206 



ättiksyremolekylers sönderdelning vid högre temperater. en- 

 ligt skemat: 



CH^ ■ CO . O H _ CH, —-\ CO2 



^^" CH,-CÖ'']ÖH "^ CH, . CO ~^ E^O, 



sammanträda de båda frigjorda resterna, metyl och acetyl, 

 också enligt formeln I. med etan och diacetyl såsom reak- 

 tionsprodukter. 



Fraktionerna 75 — 80° och 80 — 85°. 



I dessa fraktioner påvisades i stor mängd henzol ^). 

 hvarjämte äfven andra ämnen, diacetyl, metylfuran och 

 fettsyreestrar voro närvarande. Benzolen identifierades 

 genom att öfverföra den i nitrobenzol, som sedan reducera- 

 des till anilin. 



För ändamålet droppades något af ifrågavarande frak- 

 tioner i afkyld rykande salpetersyra, hvarvid substansen 

 under stark utveckling af kväfvedioxid och, liksom vid ni- 

 trering af benzol, under öfvergående brunfärguing upplöste 

 sig i syran. Isvatten utfälde ur reaktionsprodukten en tung 

 .olja, hvilken efter neutralisering med alkali öfverdestillerades 

 med vattenånga; den befanns äga nitrobenzolens kännspaka 

 lukt. Efter reduktion med tenn och saltsyra bildades ani- 

 lin, som visade tydlig klorkalkreaktiou och, upplöst i konc. 

 svafvelsyra, med kaliumbikromat efter några minuter gaf 

 en mörkgrönblå färgning. 



^) Atterberg har tidigare (Ber. deutsch, ehem. Ges. 13, 8S2 

 [1880]) i fördropparna af destillaten från kådig tall påvisat före- 

 komsten af små mängder benzol och toluol, utan att likväl angifva 

 om de äro direkta destillationsprodukter. 



