213 



Beräknadt för C-^H^N^Oi-. Funnet: 



i\^ 15,38 "/o 15,290/0- 



Fraktionen 120—140°. 



Efter 110° begynna de högre fraktionerna blifva alt 

 mindre. Fraktionen uppdelades, i tanke på att den inne- 

 höll en ytterligare homolog till diacetyl (kokp. c:a 128°), 

 hvartill man berättigades på grund af den utpräglade kinou- 

 lukten och motsvarande starkt gula färg, samt xyloler, 

 i under-fraktionerna 120—127°, 127—134° och 134—143°. 

 Samtliga dessa fraktioner reagerade med fenylhydrazin, 

 hvilket måhända utgör ett stöd för det förra antagandet. 

 Sedan det härvid afskiljda vattnet atlägsnats från fraktionen 

 134 — 143°, som vägde 53 g, destillerades den i vakuum, 

 och produkten (18 g) kokades, för framställning af en tri- 

 nitroxylolförening, svagt med 40 g rykande salpetersyra 

 under 8 timmar i en otubnlerad retort med lång hals. Ef- 

 ter tillsats af konc. svafvelsyra fortsattes upphettningen 

 ytterligare 6 timmar på vattenbad, ända tills kristaller begynte 

 afskilja sig vid afsvalningen. Vätskan afflltrerades genom 

 glasull, kristallerna tvättades med vatten och omkristallisera- 

 des ur litet kokande benzol, som försattes med alkohol. Smält- 

 punkten för den i långa, ljusgula nålar kristalliserande pro- 

 dukten utgjorde 179°; för trinitro-m-xylol, som den i alla 

 stycken liknade, angifves smältpunkten varierande mellan 

 177 och 182°. En kväfvebestämning gaf följande resultat: 



Beräknadt för C^H-N-^O^: Funnet: 



N 17,430/0 17,22 Vo- 



Härigenom var förekomsten af m-xylol i råterpentiuets 

 lordroppar påvisad. Sannolikt förefinnas också de andra 



