Sulfatterpentinet, som erhålles som biprodukt vid sulfat- 

 cellulosaprocessen, ävensom det finska medels vattenånga ur 

 kåda isolerade balsamier pentinet förhålla sig lika med ovan- 

 stående ugnsierpentin, vilket hade övergått ur tjärugnen till 

 först medels de destillerade rötternas egen vattenhalt och på 

 denna grund icke genom inverkan av hög temperatur om- 

 lagrats och blivit bemängt med produkter av själva träsubstan- 

 sens pvrogena sönderdelning. 



Mina hittills under årens förlopp i flere repriser utförda 

 försök att ur fraktionerna med ovanstående intervall för kok- 

 ningstemperaturen erhålla individuella terpenkolväten hava 

 först nu lett till mera positiva resultat, vilka tillsvidare hän- 

 föra sig till fraktionerna c. 163 — 167 : och den därpå följande 

 fraktionen 167 — 170 c . Undersökningen av förstnämda frak- 

 tion är ännu icke niogen för en definitiv formulering, ehuru 

 mycket talar för att även här föreligger ett enhetligt ter- 

 pen, som jag på förrhand benämner pinonen, genom omkast- 

 ning av stavelserna i namnet på det tidigare ur amerikanskt 

 terpentin från samma fraktion erhållna, pinenliknande terpenet 

 nopinen, som emellertid felas i våra nordiska Pinus-arteis kåda. 



Däremot liar jag påvisat ett nytt terpen i den andra nyss- 

 nämda fraktionen 167 — 170°. Tillsvidare har detta skett 

 endast uti sulfatterpentinet, men är jag övertygad om att 

 även de vid högre temperatur överdestillerande, orenare sor- 

 terna av vår inhemska produkt innehålla detta terpen, som jag 

 på grund av dess nära släktskap med det av mig tidigare 

 genom kondensation av isopren erhållna syntetiska terpenet 

 dipren 1 ) kallar isodipren. På grund av sitt kemiska för- 

 hållande höra dessa båda terpener till sylvestrengruppen, vil- 

 ken hittills varit representerad av det vanliga, i tallkåda ingå- 

 ende egentliga sylvestrenet (Atterberg 2 ) och dess d, /-modi- 

 fikation karvestren, vars syntes redan för en längre tid sedan 

 utfördes av Baeyer 3 ), och vidare av tvänne under senare 

 tid av Perkin j:r 3 ) likaledes syntetiserade nya terpener, näm- 



l ) Ann. 439, 221 (1924); Ber. 57, 1959 (1924) 2 ) Ber. 10,1206 (1877). 3 ) Ber. 

 27, 3485 (1894); Eaeyer och \~illiger, 31, 1402, 1405 (1898). 3 ) Perkin och 

 Tattersall, Journ. ehem. Soc. 91, 408 (1907); samt P. och Fisher, ibid. 93, 

 1876 (1908). 



Bidrag t. känned. af Fini. 



