einträchtigt mehr oder weniger das Eintreten der Reaktion. 

 Schwedisches Terpentinöl z. B. zeigt sie nicht ohne weiteres; 

 man muss die Sylvestren-reichen Anteile sehr sorgfältig heraus- 

 fraktionieren, um die Erscheinung beobachten zu können, die 

 mit dem aus dem reinen Chlorid regenerierten Kohlenwasser- 

 stoff stets sofort eintritt.» 



Vidare har jag funnit att det ovannämda av mig ur isopren 

 erhållna terpenet dipren, vars dihydroklorid samt dihydro- 

 bromid, liksom det inaktiva sylvestrenets eller karvestrenets 

 motsvarande föreningar, smälta vid 51 — 52° resp. 47 — 48°, 

 icke direkt giver sylvestre nreaktio nen. Den framträder där- 

 emot briljant hos det högre kokande terpenkolväte, som rege- 

 nererats ur dihydrokloriden, vilket utgör beviset för att även 

 dipren innehåller metacymolskelettet. Härav följer emeller- 

 tid icke att dipren och karvestren äro identiska, något som 

 för övrigt framgår ur kokpunkten, som för dipren ligger vid 

 171°. 5 och hos karvestren vid 178°. Därvid är att märka, att 

 sistnämda kokpunkt icke hänför sig till det av Baeyer direkt 

 vid syntesen erhållna kolvätet, utan det som »renats» över 

 dihy drobromiden . 



För sylvestren diskuterar Wallach 1 ) följande tvänne 

 formler: 



CH 3 CH 3 



I. C W CH! och II. 0-c/ CH ' 

 X — / X CH 3 \— / \ C h 3 



utan att giva företräde åt någondera. Däremot ger Baeyer 2 ), 

 dock utan experimentellt underlag, åt sitt genom syntes fram- 

 ställda karvestren (inaktivt sylvestren) formeln I. Man kunde 

 därför förmoda, att frågan om strukturen hos dessa isomera 

 terpener fortfarande vore öppen. Så är emellertid icke fallet, 

 sedan en av samtidens förnämsta syntetiker W. H. Perkin jun., 

 jämte sina ovannämda medarbetare, Tattersall och Fisher 3 ), 

 genom sina exakta undersökningar avgjort frågan, såvitt det 

 gäller de ur sylvestren- och karvestren-hydroklorid resp. hydro - 



') Terpene und Campher. 2 Aufl., p. 490 (1914). 2 ) Loc. cit. 3 ) Loc. cit. 

 Nat. o. Folk, H. 80, N:o 6. 



