17 



avdunstning av etern erhölls vid avkylning en kristallmassa, 

 som vid omkristallisering ur metylalkohol gav fettglänsande 

 blad med smp. 71°. Denna förändrades ej vid smältning av ett 

 biandprov med ett äldre, ur ugnsterpentin (töreolja) framställt 

 sylvestrendihydroklorid med smp. 71 01 ). 



Av teoretiskt intresse var även att jämföra smp. (51.5 — 52°) 

 av dihydroklori den av dipren, som jag tillsammans med stud. 

 Ilmari Krohn visat vara identiskt med karvestren, i bland- 

 ning med sylvestrendihydrokloriden (smp. 71°) 2 ). Denna bland- 

 ning smalt vid 52.5°, varav också framgår dessa dihydroklori- 

 ders natur av optiskt isomera föreningar. Jag har nämligen 

 tidigare i några andra fall funnit, att smältp. för liknande 

 blandningar av en aktiv form och motsvarande (/./-form ligger 

 emellan värderas smältpunkter och icke understiger smält- 

 punkten av den lägre smältande komponenten i blandningen. 



c) Försök att framställa en dihydroklo- 

 rid av isodipren klargjorde att denna förvandling sker 

 mycket långsamt och ofullständigt, så att detta terpen visade 

 nästan samma förhållande som jag funnit hos dibutadien, (J 8 H 12 , 

 vilket kolväte 3 ) blivit mig tillsänt från Badische Anilin- und 

 Sodafabrik , där det erhållits som biprodukt vid framställnin- 

 gen av butadien-kautschuk. Följande försöksresultat biläggas 

 här för isodipren. 



Då 50 g isodipren (frakt. 167 — -170°) efter tillsats av 5 g 

 eter mättades med 1 mol klorväte och produkten, sedan etern 

 avlägsnats, försattes med 2 cm 3 konc. saltsyra och klorväte 

 ånyo inleddes, så upptogs endast 67 % eller 2/3 av den andra 

 klorvätemolekylen. Sedan produkten behandlats med 

 isvatten och 1/2-proc. sodalösning och torkats, befanns den 

 innehålla endast 23.26 % klor. En större del av det för andra 

 gången inledda klorvätet hade således varit blott mekaniskt 

 upplöst, ty endast c. 20 % hade blivit bundet till dihydroklorid. 

 För att utröna naturen hos denna dihydroklorid destillerades 

 produkten åter i 8 mm vakuum. Härvid befanns det emeller- 



') Detta var samma av mig erhållna präparat, varav Baeyer [Ber. 31, 

 2067 (1898)] framställde det sylvestren, för vilket han fastställde dess m-dihydro 

 cymolkärna. 2 ) Kemistsamf:s Meddel. 1926. 3 ) Aschan Ber. 57, 1959 (1924). 

 Nat. o. Folk, H. 80, N:o 6. 



