Aus den Fraktionen 170—172 ? und 172—175 ° wurde 
in kleiner Menge Sylvestren als Dichlorhydrat, nach zehn- 
maligem Umkrystallisieren bei 72° schmelzend, erhalten. 
Sylvestren ist nicht früher als Bestandteil irgend eines 
Wacholderöles angegeben. Auch ein bei Handwärme 
schmelzendes Dihydrochlorid (Dipenten? Limonen ?) wurde 
in ganz kleiner Menge abgeschieden, für eine genügende 
Reinigung nicht ausreichend. 
Die Fraktionen 110—120°,, (entsprechend 250— 
260 °xr), deren spez. Gew. das Vorhandensein eines tri- 
zyklischen Sesquiterpens wahrscheinlich macht, gaben nach 
6-stündigem Einleiten von Chlorwasserstoff in die aethe- 
rische Lösung, 5-tätigem Stehenlassen und, nach Abdes- 
tillieren des Aethers, Abkühlen mittels Chlorcalzıum-Eis- 
Mischung ein krystallinisches Produkt (6.5 gaus 20 2). Das- 
selbe wurde in der Kälte abgepresst, mit Alkohol gewa- 
schen und in warmem Essigester gelöst, woraus es sich so- 
dann in zollangen, dicken Prismen fast vollständig abschied. 
Äusserlich dem Cadinenhydrochlorid sehr ähnlich schmolz 
es jedoch scharf bei 58° und ist mit keinem bisher be- 
schriebenen Sesquiterpenhydrochlorid identisch. Eine 
Chlorbestimmung ergab: 
0.1862 2 Sbst.: 0.1103 & AgCl. 
C,;H,;Cl. Ber. Cl 14.73. 
Gef. „ 14.66. 
Ein entsprechendes Hydrobromid konnte nicht erhalten 
werden. 
Aus dem Hydrochlorid wurde der Kohlenwasserstoff 
durch 1 !/,-stündiges Erhitzen im Wasserbade mittels Nat- 
riumazetat und Essigsäure auf bekannte Weise regeneriert. 
Nach Zusatz von Wasser, Destillation mit Dampf u. s. w. 
zeigte das Öl: dy, = .9401, [e]p, —=+41.05,nn, —1.50289 
Nat o. Folk. H. 72. N:o 1. 
