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k 01 164.26 164.36 40.02 39.56 
o 101 89.53 89.53 40.14 40.20 
x 111 46.25 46.19 49.44 49.35 
Die Krystalle sind farblos durchsichtig. Eine opti- 
sche Axe tritt nahezu senkrecht gegen a (100) aus; die nach 
a tafelförmig ausgebildeten Krystalle bleiben also bei einer 
ganzen Umdrehung zwischen gekreuzten Nicöls hell. In 
convergentem Licht geben die Tafeln ein Axenbild, dessen 
eine Axe in der Mitte, die andere am Rande des Gesichts- 
feldes austreten. Axenebene ist eine mit b /010) nahezu 
parallele Ebene. Doppelbrechung: y—a@ = 0.012. Mitt- 
lerer Brechungsexponent 8 = 1.519. Axenwinkel: 2 V xa 
= 34°46. Die Substanz ist optisch negativ. Disper- 
sion schwach mit o < v. Ein Diinnschliff parallel mit 
b {010) gab c: y = 18° im stumpfen Winkel 2. 
Die Analyse ergab nicht die erwartete Zusammen- 
setzung C,;H,,0, sondern (C,,H,,0: 
0.1376 g Sbst: 0.4127 g CO, 0.1385 & H,O. 
0.1316 g Sbst: 0.3955 g CO, 0.1316 g H,O. 
0.1382 g Sbst.: 0.4142 g CO, 0.1365 g H,O. 
C.3H,,0. , Bers? 81%. H 10.99, 
Gef. „81.82, 81.96, 81.74, H 11.26, 11.19,11.05. 
(CH ONE Bio, H 11.79). 
Die Verbindung gab kein Semikarbazon, zeigte aber 
gegen wasserabspaltende Mittel das typische Verhalten 
der meisten Sesquiterpenalkohole und ist als erster fester 
und genauer charakterisierter Representant der hydriert- 
zyklischen Alkoholgruppe C,;H,,0 wohl den gleich zu- 
sammengesetzten Körpern aus Sandelholzöl, Birkenknos- 
penöl, Cascarillöl u. a. anzureihen. Demselben möge der 
Name Juniperol gegeben werden. Die bisher aus dem Wach- 
older(beeren)öl gewonnenen festen Verbindungen, nämlich 
der aus der Pinenfraktion desselben ausgeschiedene Körper 
Bidrag t. känned. af Finl. 
