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Kohlenwasserstoff!) kann das Juniperen bei ungenügenden 
Einzelangaben über die genannten Körper bis auf wei- 
teres nicht mit demselben verglichen werden. Andere dies- 
bezügliche Verbindungen von der Zusammensetzung 
C,;Hg, habe ich in der Litteratur nicht angetroffen. 
Das Juniperen absorbiert lebhaft Brom, gibt damit 
aber kein fassbares Produkt. Ein krystallisiertes Hydro- 
chlorid ist bisher auch nicht erhalten, ebensowenig gelang 
mit Essigsäure-Schwefelsäure eine Hydratisierung des Koh- 
lenwasserstoffes. Diese Versuche beabsichtige ich später 
mit grösseren Substanzmengen zu wiederholen. 
Für Juniperen ergiebt sich M.R. = 65.47. Für 
C;;H> mit zwei Doppelbindungen berechnet sich 64.05, 
mit drei solchen 65.76. Man darf also bis auf weiteres 
annehmen, dass Juniperen einem bizyklischen Dehydro- 
Sesquiterpen mit drei Doppelbindungen entspricht, um so 
mehr als der Mittelwert von M.R. für die sieben genauer 
bekannten bizyklischen Sesquiterpene, mit Abzug für zwei 
Wasserstoffatome und Zuschlag für eine doppelte Bindung 
65.74 ausmacht. Auffallend ist indessen das relativ hohe 
spez. Gew. des Juniperens, ähnlich demjenigem des bizyk- 
lischen Winterens. 2) 
Die bisherigen Ergebnisse der Erforschung des Wach- 
olderrindenöls wären somit: 
1) das Öl ist mit dem Wacholderbeerenöl weder phy- 
sikalisch noch chemisch identisch, 
2) einige höheren Fraktionen desselben sind blaugefärbt, 
3) unter bekannten Substanzen konnten Pinen und 
Sylvestren darin nachgewiesen werden, Kamphen unsicher, 
Phellandren sowie Cadinen nicht, 
1) F. W. Semmler, Die ätherischen Ole, II, 531 (1906). 
2) ibid., II, 591 (1906). 
Bidrag t. känned. af Finl. 
