16 
Furans förekomst, hvilken jag anser konstaterad i 
den före 16” kokande fraktionen, kan förklaras (se ofvan). 
genom att aldehyden därmed bildar en konstant kokande 
blandning, liksom dylika existera mellan alkohol och 
benzol äfvensom vatten, benzol och kolsvafla m. fl. vätskor. 
Fraktionen 27—29°. Den aldehydfria fraktionen gaf 
med ammoniakalisk och alkoholisk silfverlösning ingen 
fällning. En med saltsyra fuktad furusticka färgades 
grön. Med sublimat erhölls fällning, hvarvid vattenlös- 
ningen antog starkt sur reaktion. 
Redan tidigare omnämdes, att krotonylen sannolikt 
ej förelåg i fraktionen (se sidan 9). För att ytterligare 
pröfva på acetylenkolväten, upphettades 5 g af fraktionen 
med 2,5 g metalliskt natrium i trådform 1 timme i rör på 
vattenbad. Härvid förmärktes ingen reaktion. Härigenom 
uteslutas alla acetylenkolväten med gruppen R : C=CH, 
hvilka hade bort bilda föreningar R - C=CNa. Därefter 
upphettades det tillsmälta röret ytterligare 5 h. vid 150— 
155”. Enligt Faworsky!) öfvergår krotonylen vid 
denna behandling i etylacetylen, som framträder som 
natriumförening. CM, : CH, : C=CNa, en hvit fast, fast- 
förening, som med vatten gifver gasformigt etylacetylen 
Försöksresultatet ?) gaf vid handen, att vätskan i röret efter 
1) GR. 19, 553 (1887); Journ. prakt. Chem. [2] 44, 236 (1891). 
?) En senare, af mag. Klingstedt utförd försöksserie öfver natriums 
invärkan på ofvanstående fraktioner vid vattenbadstemperatur under 
3 dygn bekräftade detta resultat. Vid användning af ett mindre rent 
material, hvarur acetaldehyden ej aflägsnats, inträdde visserligen 
reaktion med natrium, men härvid bildades i alkohol nästan fullstän- 
digt lösliga substanser (aldehydharts), som icke utfäldes med vatten 
ur den alkaliska lösningen. 
Bidrag t. känned. af Finl, 
