32 
för monoketonerna, aldehyderna, o-diketonerna, fettsyrorna 
(genom sin hufvudrepresentant, den kvantitativt i allra 
största mängd uppträdande ättiksyran) samt deras metyl- 
estrar +). Men det förtjänar tillika framhållas, att för- 
dropparna dessutom synas innehålla andra ämnen, 
hvilkas natur ännu är outredd, bl. a. också omättade 
kolväten af etylenserien. De sistnämnda härstamma 
utan tvifvel genom liknande spjälkningsreaktioner som 
ofvan från de omättade monokarbonsyror ?), hvilka i icke 
obetydlig mängd förekomma i fördropparna af trädestilla- 
tionen äfvensom i den därvid bildade tjäran. Däremot 
synas, som af föreliggande undersöknings experimentella 
del framgår, acetylenkolväten icke förekomma i det under- 
sökta materialet, åtminstone ej i dess lägre kokande 
delar, där de äro lättare att påvisa. 
Hvad sedan bildningen af de i fördropparna närva- 
rande homologerna till de uppräknade föreningsklasserna 
vidkommer, så kunna vi lätt härleda de lägre af dem genom 
reaktioner, analoga med ofvanstående och ur samma rå- 
material som för dessa. En molekyl hexos, vi tänka för- 
nämligast på den vid hydrolys af cellulosa rikligt uppträ- 
dande dextrosen, kunde i stället för tre molekyler ättiksyra, 
som ofvan, enligt följande formler gifva propionsyra eller 
smörsyra, hvilka faktiskt förekomma 1 destillaten, hvar- 
vid samtidigt ättiksyra resp. myrsyra skulle bildas: 
!) Att estrarnas bildning upptagits, kunde synas bero på en altför 
långt gående skematisering, då de faktiskt kunna uppkomma ur redan 
bildade fettsyror och likaså förefintlig metylalkohol; också anföras dessa 
föreningar endast för fullständighetens sku . 
?) Dessa, om hvilkas förekomst man tidigare icke vetat, skola 
senare underkastas en mera ingående undersökning. 
Bidrag t. känned. af Finl. 
