33 
O.H,,0, = CH, CH, - CO,H+CH, - CO,H+0H.0,: 
C,H,.0, = CH, : CH, : CH, : CO,H+2CH,0,. 
I själfva värket har jag funnit stora kvantiteter myr- 
syra i den vattenhaltiga delen af destillatet ur björktjära, 
och jag tviflar ej heller pa dess förekomst också iden vid 
destillationen af gran och tall uppkommande råa trä- 
ättikan. Under samma förutsättningar som ofvan vid- 
kommande ättiksyra, nämligen att de med den faktiskt 
bildade propionsyran och smörsyran sammanhörande 
brottstyckena af den spontana sönderdelningen af vedens 
kolhydrater skulle sammanträda såsom 1 förestående form- 
ler 1) till 9) angifvas, har man ingen svårighet att förklara 
de homologa ämnens bildning, såsom metyletylketon, 
propionaldehyd och smôrsyrealdehyd, acetylpropionyl 
metylestrarna af propionsyra, smörsyra m. fl., hvilka 
påvisats 1 fördropparna. 
Furanernas genes, som ännu icke tagits i betraktande, 
kunde likaså, samt med kolhydraten som råmaterial, 
tänkas förlagd till ofvannämnda exotermiska själfförbrän- 
ning. Under uppspjälkning af större molekylkomplexer, 
molekular anlagring och. afspjälkning af vatten, reduk- 
tion och oxidation, sammanträda resterna, såsom redan 
antyddes, till nya mera eller mindre reaktionskraftiga mole- 
kyler, såsom ketener, flervärda alkoholer och karbon- 
syror, dialdehyder, diketoner, ketoaldehyder m/s) den 
man de tre sistnämnda ämnesklasserna uppträda som 
y-föreningar, skulle de vid högre temperatur öfvergå i 
beständiga furaner. Så kunde t. ex. från den ur en pentos 
event. bildade lävulinsyrealdehyden bildas sylvan, ur det 
t. ex. ur dextros event. uppträdande acetonylacetonet 
Nat. o. Folk, H. 76, N:o 4. 2 
