Die rückständige Menge (23 g), (V, 2) b), wurde mit 
Pottasche völlig getrocknet. Die Flüssigkeit färbte sich 
dabei immer dunkler und schied nachher eine kleine Menge 
gelber Krystallnadeln aus; dieselbe Abscheidung fand 
auch in dem abgegossenen Teil des Öles, besonders als ein 
Teil desselben an der Luft verdunstete, statt. 
Die krystallinische Substanz wurde auf Ton gestrichen, 
mit Alkohol gewaschen und aus heissem Alkohol umkry- 
stallisiert, bis ein konstanter Schmelzpunkt (160°) erreicht 
worden war. Analyse: 
0,0948 g Subst. gaben 0,264 g CO, und 0,0216 g H,O; 
Gefunden: Berechnet für C,,H,,O,: für C,,H,,0,: 
C 75.98% C 75.90% 76.19% 
DEL 4.88 » H 48» 4.76 » 
Die definitive Formel bleibt also unbestimmt. Die 
Substanz wird weder von konz. Natronlange, noch von 
20%-ige Salzsäure affiziert. Die gelbe Farbe zeigt ein 
Diketon oder ein Chinon an, welches bereits durch die 
milde kondensierende Wirkung der Pottasche aus einem 
unbekannten Bestandteil des betreffenden Öles entstanden 
worden war. 
V.2a). Diese 95 g betragende Fraktion stellt das 
Öl dar, welches nach der Behandlung der Fraktion V. 2 
mit Pottasche vor dem Auskrystailisieren des obigen gelben 
Körpers abgegossen worden war. Nachdem man das Öl 
von den auch hier entstandenen selbigen Krystallen 
abfiltriert hatte, wurden 90 g desselben Öls unter 
Anwendung eines Dephlegmators destilliert. Hiernach 
wurden die beiden Fraktionen VI.1) und 2) an die jetzt 
Nat. o. Folk, H. 76, N:o 5. 
