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A. 3). Bei 130—180° bei gewöhnlichem Druck überge- 
hender Teil. 
805 g derselben wurden mit Pottasche entsäuert, das 
nach Wasserzusatz abgeschiedene Öl (Gewicht 495 g) 
absepariert, und mittels 3-proz. Natronlange die Phenole 
_extrahiert (I. 3 b; Gewicht 160 g). Die Pottaschelösung 
gab mit verd. Schwefelsäure und nach Extrahieren mit 
Äther 166 g (oder 21%) Säuren (I. 3 a), wobei allerdings 
viel Essigsäure unaufgelöst blieb; aus der zur Neutrali- 
sation verbrauchten Pottasche berechnen sich 270 g 
Säuren (als Essigsäure), wogegen die durch die Pottasche- 
behandlung erzeugte Gewichtsverminderung, die aller- 
dings auch den Wassergehalt der ursprünglichen Fraktion 
einschliesst, 310 g oder 38.6% betrug. 
Das rückständige Neutralöl (I. 3 c) wog 334 g. 
I. 3 a). Nach kurzem Trocknen der Säuren mit Cal- 
ciumchlorid wurde sie destilliert (die Prozente beziehen 
sich auf die gesamte Urfraktion I. 3): 
Tabelle X. 
Fraktion 1. 35— 90° 15 g (hauptsächlich Äther) 
2 90108470» 5207 
» 3. 108—120° 48 » 5.9» 
» 4. 120—134° 15 » lo» 
» 5. 134—137 5 » 06) 
Kuckstand 2.2.2.2... 38 » 
Nerlustrrr. ee 10%) 
Nach dem Destillieren des Rückstandes mit Wasser 
und Extrahieren des Destillates mit Äther, wurden wei- 
tere 23 g Säuren erhalten, die zusammen mit den Fraktionen 
1—5 von Neuem destilliert wurden. 
Nat. o. Folk, H. 76, N:o 5. 
