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3. Teer B.: Gemischter Birken-, Espen- und 
Erlenholzteer. 
Der Teer bestand, wie eingangs erwähnt, zu 34 aus 
Birkenholzteer, zu je !/; aus Espen- und Erlenholzteer. 
Die aus dem Rohmaterial herausdestillierten Fraktionen 
sind zur Art und Menge in der Tabelle II. (S. 5) dieser Ab- 
handlung verzeichnet. Von denselben standen nur die 
drei folgenden zur Verfügung, 
B.1: bis 130° bei gewöhn. Druck, wässriger Teil 
Bi2en2 90» » » öliger Teil 
B. 3: 130—180° » » » Öl. 
Diese Fraktionen wurden wie die entsprechenden des 
Teers A. verarbeitet. 
B. 1: bis 130° übergegangener wässriger Teil. 
903 g der Fraktion wurden mit Soda neutralisiert und 
destilliert, bis ?/, übergegangen waren. Aus der wässrigen 
rückständigen Lösung wurden durch Eindampfen 161 g 
Natriumsalz gewonnen, das zum allergrössten Teil aus 
Natriumacetat C,H,0,Na+3H,O bestand. Der Gehalt 
an Essigsäure berechnet sich daraus zu 8.00%, aus dem 
Gewicht des bei der Neutralisation entwichenen Kohlen- 
dioxyds zu 8.15%. 
Wässriges Destillat. Das Destillat wurde mit einem 
kleineren Dephlegmator von Neuem destilliert, solange 
ölige Streifen ersichtlich waren, wobei folgende Fraktionen 
gewonnen wurden: 
Bidrag t. känned. af Finl. 
