1) 0.1235 g Subst. gaben 0.2012 g CO, und 0.1250 g H,O; 
2) O.17a9 g » » 0.2895 » » >» = 0:1802 000) 
C 1) 44.48% 2) 45.10% 
H 11.24 » 11.45 » 
Die Substanz wurde nochmals durch Stehen uber 
Nacht mit Natriumsulfat getroeknet, von Neuem destil- 
liert, wobei sie ohne jede Zersetzung überging und den 
Siedep. 70—83° zeigte, sowie analysiert: 
0.1660 g Subst. gaben 0.2711 g CO, und 0.1697 g H,O; 
Gefunden: Berechnet für C,H, 50;:: 
C 44.54%, 44.489 
H 11.36 » 11.12 » 
Der Korper könnte ein Dihydrat eines Butyrylalde- 
hyds sein. Er besitzt im verstärktem Maasse den spezifischen 
empyreumatischen Geruch der Holzteere. 
Nach der Reinigung gab er mit ammoniakalischer Sil- 
berlösung kräftige Spiegelbildung. Die Fuchsinprobe auf 
Aldehyde fiel auch positiv aus. Mit konz. Salzsäure trat 
Dunkelfärbung ein. Natronlange sowie feste Pottasche 
hatten keine weitere Einwirkung, als dass eine schwache 
Gelbfärbung auftrat. Mit Phenylhydrazin entstand ein 
öliges Produkt. 
0.3 g des untersuchten Öles wurden mit je 0.6 Semicarba- 
zidhydrochlorid und Kaliumacetat sowie 1.2 g Eisessig 
3 Stunden lang auf 50—60° erhitzt. Beim Verdünnen 
mit Wasser und zweitägigen Verweilen im Eischrank 
entstand keine Abscheidung. Die mit Natronlange neu- 
tralisierte Lösung gab an Äther eine feste, weisse Sub- 
Bidrag t, känned. af Finl. 
