29 
stanz ab, die in Wasser und Alkohol löslich war und aus 
beiden in Form erstarrter Öltropfen herauskam. Sie wurde 
aus kaltem Wasser umkrystallisiert. Beim freiwilligen 
Verdunsten traten Krystalle auf, die nach dem Trocknen 
auf porösem Ton bei c:a 60”, noch nochmaligem Um- 
_ krystallisieren bei 79° schmolzen. Eine mit lauter Semi- 
carbazidhydrochlorid und Kaliumacetat ausgeführte Paral- 
lelprobe ergab nichts in Äther lösliches. 
Bei der Behandlung der Fraktion XXI, 5) mit Pottasche 
wurden, wie bei der entsprechenden Produkt aus reinem 
Birkenteer, eine starke Dunkelfärbung beobachtet. Dage- 
gen trat in diesem Fälle nur eine winzige Menge gelber 
Krystalle (Vergl. 8. 9) auf. 
XX. 2). Aus dieser, hauptsächlich aus Wasser beste- 
henden Fraktion (80 g) wurde, nach Sättigen mit Koch- 
salz, mittels Äther nur 4 g eines Öles extrahiert. 
B. 2: bis 130° unter gewöhnlichen Druck überdestilliertes Öl. 
Aus 834g dieser Fraktion wurden mittels 81 g Pott- 
asche und etwas Wasser die vorhandenen Säuren (B. 2) 
a), nachher mit 3-proz. Natriumhydroxydlösung die 
Phenole bezw. saure Phenoläther (B. 2) b), die nur 4 g 
—0.48% der ganzen Fraktion wogen, extrahiert. Zurück 
blieben die Neutralöle (B. 2) c) zu einer Menge von 687 g 
—82.3%, der ganzen Fraktion. | 
B. 2) a wurde zur Hälfte abdestilliert und das mit 
Kochsalz gesättigte Destillat mit Äther extrahiert, der 
nur 1 g eines Öles aufnahm. 
Aus der rückständigen Lösung wurden beim Eindampen 
111 g Kaliumsalze abgeschieden, welche als Kaliumacetat 
Nat. o. Folk, H. 76, N:o 5. 
