30 
berechnet, einem Gehalt von 68 g oder 8.294, Essigsäure 
in der vorliegenden Hauptfraktion entsprachen. 
B. 2) b. Die Phenole (4 g) destillierten in folgender 
Weise: 
Fraktion 1. 100—190” 1.3 g 0.16% 
» 243 190—220° 1.2 » 0.14 » 
» 3. 220—240” 0.8 » 0.09 » 
BKRuckstand mn. 2. 0.7 » 
B. 2) e. Die Neutralöle (687 g) verteilten sich, mit 
einem mittelgrossen Dephlegmator destilliert, wie folgt: 
Tabelle XXII. 
Fraktion 1. 50— 60° 35 g 4.294 der ganzen Fraktion 
» 2. 60— 75° 44 » 5.3» 
» 3. 75— 90° 15» ls» 
» 4. 90—110° 89 » 10.7» 
» 5. 110—130° 55 » 6.» 
» 6. 130—150° 107 » 12.8» 
» 7. 150—170° 71» 85» 
» 8. 170—190° 71» 85» 
» 9. 190—205° 55 » 6.6» 
Ruückstand Cr 141 » 
AS AUD SI Week va Re 4 » 
Der Rückstand ergab bei Wasserdampf-Destillation 
an weiteren Neutralölen 33 g=4.0% der ganzen Fraktion. 
Die Fraktionen 2) und 7) wurden polarisiert, waren aber 
inaktiv. Sämtliche Fraktionen färbten Permanganat ab. 
Die Hälfte einer jeden Fraktion 1) bis 7) wurden zu- 
sammengetan und das Öl (240 g) fünfmal mit je 12 g konz. 
Schwefelsäure und nachher zweimal mit 12 g 33-proz. 
Bidrag t. känned. af Finl. 
