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Natronlange kräftig geschüttelt. Dies bezweckte eine Fest- 
stellung, ob man bei dieser Behandlung zu einem niedriger 
siedenden Benzin-artigen Gemenge unter Kondensation der 
ungesättigten höher siedenden Anteile gelangen könnte. 
Nach Übertreiben des Produktes mit Dampf wurden 135 g 
eines Öls erhalten. Die Destillation ergab aber Fraktio- 
nen, die noch ungesättigt waren und ebenso hoch wie frü- 
her siedeten: 
Fraktion 75—150° 69 g 
» 150—200° 58 » 
Kuckstand Se 8 » 
B. 3: unter gewöhnl. Druck bei 130—180° siedendes Ol. 
Zu 901 g dieser Fraktion wurden allmächlich 521 g Soda 
bis zur alkalischen Reaktion, sowie zur Auflôsen der 
Salze weitere 188 g Wasser zugesetzt. Die Flüssigkeit 
wog dann 1512 g, mithin waren 98 g CO, entwichen. 
Das von der Lösung der organischen Salze (B. 3) a), die 
abgeschieden 307 g —341% wogen, getrennte neutrale 
Öl (430 g) wurde nachher sechsmal mit je 300 ce 3-proz. 
Natronlange extrahiert, wobei 125 —13.9% Phenole 
(B. 3) b) aufgelôst wurden. Zurück blieben 267 g (— 29.6% 
der ganzen Fraktion) an Neutralölen (B. 3) c). 
Säuren B. 3) a. Um die Säuren völlig abzuscheiden, 
wurde deren ursprüngliche Lösung in Soda zur Trockne 
verdampft, der Rückstand mit Schwefelsäure (1:4) behan- 
delt und mit Äther extrahiert. Nach dem Trocknen mit 
Caleiumchlorid und Abdestillieren des Äthers wurden 
307 g Säuren erhalten, die destilliert wurden: 
Nat. o. Folk, H. 76, N:o 5. 
