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Salzsäure, wurden die Produkte, sowohl die in Natronlauge 
unlöslichen (Reihe 1), wie die darin löslichen (Reihe 2), 
wie im vorigen Falle isoliert und dann destilliert: 
Reihe 1. Reihe 2. 
1) 195—215° 0.15 8 1) 205—220° 0.50 g 
2) 215—230° 0.10 » 2) 220—235° 0.35 » 
3) 230—250° 0.25 » 3) 235—250° 0.25 » 
4) 250—270° 0.0 » 4) 250—275° Om» 
5) 270—290° 0.10 » 5) 275—300° 0.35 » 
6) 290—320° 0.50 » 
Von der Reihe 1 wurde die Fraktion 3) (Siedep. 230— 
250°) analysiert: 
0.1455 g gaben 0.4208 CO, und 0.1179 g H,O, 
Gefunden: Berechnet für C,H,,0: für: C,,H,,0, 
C 78.889 C 79.490 C7864 
H 9.06 » H 8.8 » H 923» 
Von den berechneten Formeln ist nur die erste dem 
Siedepunkte nach möglich. Die entsprechende Substanz 
könnte den Methyläther eines homologen Phenols, C, Hg. 
OCH,, in noch nicht ganz reinem Zustande darstellen. 
In der Reihe 2 wurde eine Probe auf Hydrochinon 
(Chinonbildung mittels Ferrichlorid) geprüft. Der Nachweis 
gelang weder mit dem Destillationsrückstand noch mit 
den höheren Fraktionen. 
3. Auch eine Probe (5 g) der Fraktion 3 der Tabelle 
X VI A. (Siedep. 220—230°) wurde mit Aluminiumchlorid 
Bidrag t. känned. af Finl. 
