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(7.5 g) in kleinen Portionen behandelt und damit 2 Stun- 
den lang auf 120° erhitzt. Das Produkt wurde mit salz- 
säurehaltigem Wasser behandelt und in derselben Weise 
wie früher in einen alkali-unlöslichen (Reihe 1) und einen 
alkalilöslichen Teil (Reihe 2) getrennt, die beide destilliert 
~ wurden: 
Reihe 1. Reihe 2. 
1) 240—250° 0.0 g 1) 210—230° 0.35 g 
2) 250—265° 0.15 » 2) 230-2402 0:55 » 
[SG] 
3) 265—275” 0.10 » 
255—270° 0.30 » 
270—285° 0.45 » 
BB 
) 
) 
) 240—250° 0.55 » 
) 
) 
Qt 
In diesem Falle war die Âtherspaltung vollständiger, 
denn die Fraktionen der Reihe 1 waren unbedeutend; sie 
waren chlorfrei. Sämtliche Fraktionen der Reihe 2 waren 
in heissem Wasser löslich und daraus beim Erhalten 
flüssig abgeschieden. Mit Ferrichlorid wurden dieselben 
schmutzig grün bis braun gefärbt, die Farbe wurde bei 
den höheren Fraktionen immer brauner. Auf Zusatz 
von Natriumbicarbonat ging die Farbe in violett über, 
die bei sämtlichen, ausser den höchsten Fraktionen, 
stark hervortretend war. Die Fraktion 5) wurde durch 
Schmelzen mit Phtalsäureanhydrid auf Resorcin bezw. 
Homologen geprüft, die Fluoresceinprobe fiel aber nega- 
tiv aus. | 
Die Fraktion 2) (Reihe 2) wurde analysiert: 
0.1277 g gaben 0.3220 g CO, und 0.0853 g H,O; 
Gefunden: Berechnet für C,,H,,0,: 
C 73.04% 713.120 
EI 77:42} 7.32 » 
Nat. o. Folk, H. 76, N:o 5. 
