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Der vorliegende Körper entspricht offenbar dem ent- 
methylierten Dimethyläther C,;.H,;O3 oder C,,H,,(0CH 
der nach der Analyse N:o 3, Tabelle XVI B (S. 20) in 
der ursprünglichen Neutralöl-Fraktion 3) Tab. XVI A 
vorhanden ist. Daraus ist ersichtlich, dass darin Neutral- 
äther zweiwertiger Phenole vorkommen. 
Die vorstehenden Resultate geben einen gewissen 
Aufschluss über die Natur der Neutralöle des Birken- 
holzteers. Sie zeigen, dass letztere Methyläther sowohl 
der einwertigen wie der mehrwertigen Phenole sind, 
was sich auch aus den weiten Siedepunktsintervall der 
entmethylierten, selbst nur zwischen 10° siedenden Frak- 
tionen dieser Öle ergiebt. Von den zweiwertigen Phenolen, 
die nach der letzten Analyse sowie der dazu zugefügten 
Bemerkung sicher vorhanden sind, scheinen nur o-Deri- 
vate vorzukommen, doch muss dies nachgeprüft werden. 
Die Bildung chlorhaltiger Körper bei der Einwirkung von 
Eisessig-Salzsäure führt zum Erkenntnis, dass auch Phenol- 
äther mit ungesättigter Seitenkette (vergl. weiter unten) 
vorkommen. Darauf deutet ebenfalls die zuletzt analy- 
sierte Substanz, C,,H,,0,, deren Formel auch C,H,(OH), 
C,H, geschrieben werden könnte. Jedoch liessen sich 
die Körper mit zwei Sauerstoffatomen auch als einwertige 
Phenole mit einem Alkoholhydroxyl in der Seitenkette 
auffassen, was jedoch weniger wahrscheinlich ist. 
Eine weitere Möglichkeit, welche für die Konstitution 
der Neutralöle in Betracht käme, wäre diejenige, dass sie 
Bidrag t. känned. af Fin]. 
