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neben dem Benzolkern teilweise hydrierte alicyklische Kerne 
enthielten, worauf wir noch weiter unten zurückkommen. 
b. Versuche zur Darstellung von Azofarbstoffen. 
Da die Neutralöle, und nächst ihnen die Phenole 
bezw. sauren Phenoläther, die Hauptmenge der unter- 
suchten Laubholzteere sind, so wurde versucht, ihre 
Phenoleigenschaften zur Darstellung von Azofarbstoffen 
auszubeuten. Dazu wurde angewandt sowohl eine 
Fraktion der Neutralöle (Fraktion 4, Tab. XVI A; (S. 20); 
Siedep. 230— 240°), wie auch der alkalilöslichen Körper 
(Fraktion 7, Tab. XXIV (S. 33) vom Siedep. 235—260°), 
und ferner die alkalilöslichen Körper, die mit AlCl, aus der 
Fraktion 3, Tab. XVI A (8. 51) entstehen. 
Bei sämtlichen Versuchen, die sowohl in soda- wie 
in ätzalkalischer Lösung, unter Anwendung von Phenyl- 
diazoniumchlorid unter den gewöhnlichen Kautelen aus- 
geführt wurden, färbten sich die alkalischen Lösungen 
braunrot, schieden aber auf Zusatz von Salzsäure nur 
pechartige Stoffe aus. 
€. Bromierungsversuch. 
Um die oben ausgesprochene Vermutung über das 
Vorhandsein ungesättigter Seitenketten (event. alicyklischer 
Natur) zu prüfen, wurde diejenige Fraktion (N:o 3, Ta- 
belle XVI A, Siedep. 220—230°), welche mit Aluminium- 
chlorid die bei 230—240° siedende Phenolfraktion von 
der Zusammensetzung C,,H,,0, (s. die Analyse S. 51) 
Nat. o. Folk, H. 76, N:o 5. 
