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gegeben hatte, mit Brom behandelt. Zu dem Ende wurde 
sie, unter Abkühlung mit Eis und Kochsalz, mit einer 
Lösung von Brom in Chloroform (0.05815 g Brom pro 1 ccm) 
versetzt. Dies wurde während der beiden folgenden Ver- 
suche fortgesetzt, bis ein Tropfen der Lösung nach Um- 
schütteln während 2 Min. eine Jodkalium-Stärkelösung 
blau färbte. Bromwasserstoff trat nicht auf. 
I. 1.1697 g der Fraktion Tab. XVI. 5) nahmen 22.1 cem 
Bromlösung, entsprechend 1.285 g (oder 109.9%) Brom, 
auf. 
II. 1.6198 g addierten 30.7 com der Lösung, entspre- 
chend 1,785 g (oder 110.294) Brom. 
Die übereinstimmenden Resultate ergeben, dass die 
Bestimmung zuverlässig ist. 
Nimmt man an, dass die Substanz, C,,H,,0,, eine 
Doppelbindung enthält und folglich 2 Atome Brom auf- 
zunehmen vermag, so würde hiernach die angewandte 
Fraktion zu etwa 85% aus dem Körper bestehen. 
Unter allen Umständen ist hieraus ersichtlich, dass 
die Neutralöle viel ungesättigte Substanzen enthalten. 
d. Oxydationsversuche. 
Oben wurde schon angegeben. dass die Neutralöle 
Äther von Phenolen mit ungesättigter Seitenkette dar- 
stellen. Dabei wurde zugleich ins Betracht gezogen, dass 
sie vielleicht auch die Seitenketten alicyklisch gebunden 
hätten. Es wurden weiterhin einige Oxydationsversuche, — 
und zwar mit Kaliumpermanganat in 3%, Lösung ausge- 
führt. Diese Behandlung hatte den Zweck, erstens die 
Bidrag t. känned. af Finl. 
