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Neutralkôrper von benzolischer Natur als unangegriffen 
abzuscheiden und zweitens über die Natur der ungesättig- 
ten Substanzen Aufschluss zu erhalten. Waren nämlich 
letztere in einer offenen Seitenkette ungesättigt, so müssten 
neben Fettsäuren hauptsächlich Phenoläthersäuren der 
 Benzolreihe entstehen. Waren sie dagegen mehrkernig 
alicyklisch, so hätte man mehrbasische Säuren zu erwar- 
ten. 
Bei den Versuchen wurde unerwarteter Weise sehr 
viel Permanganat gebraucht. Ausser etwa 5% der Menge 
der angewandten Fraktion an einem Neutralöl, welches 
nicht weiter mit Permanganat reagierte, konnten dagegen 
keine Phenoläthersäuren isoliert werden. Zwei- oder mehr- 
basische Säuren, ausser Oxalsäure, wurden auch nicht 
aufgefunden, dagegen traten kleinere Mengen übelriechen- 
der, öliger Fettsäuren auf. Solche werden auch bei der 
Oxydation komplizierterer, alicyklischer Verbindungen 
aufgefunden. Die Versuche waren also nur in der Hin- 
sicht entscheidend, dass sie den schon durch die Bromie- 
rung festgestellten ungesättigten Charakter der Verbin- 
dungen bestätigten. Allerdings dürfte man annehmen 
können, dass die Bildung hochsiedender Fettsäuren auf 
dem Vorhandensein kleinerer Mengen von alicyklischen 
Verbindungen hindeuten. 
Die Versuche wurden mit den beiden Fraktionen 2) 
und 3) Tabelle XVI A (S. 20) ausgeführt, und zwar in 
folgender Weise. 
a) Fraktion 2) Tab. XVI (Siedep. 210—220°). Zu ig 
derselben wurden allmählich 26 g KMnO, in 3-proz. 
Lösung bei gewöhnlicher Temperatur zugegeben, bis 
die Farbe stehen blieb. Nachher wurde mit etwas 
Nat. o. Folk, H. 76, N:o 5. 
