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Alkohol entfärbt. Nach dem Filtrieren wurde die Lösung 
bis fast zur Trocknis eingedampft, mit Salzsäure ange- 
säuert und mit Äther extrahiert. Das Extrakt hinterliess 
kleine Mengen eines Öles mit fettsäureartigem Geruch, 
worin eine unbedeutende Menge einer festen Säure vom 
Schmelzp. 99° vorhanden war,die ein in Essigsäure unlös- 
liches Calciumsalz lieferte und mithin Oxalsäure darstellte. 
Der Manganschlamm wurde mit Wasserdampf destil- 
liert. Dabei gingen kleine Mengen eines Öls über, das 
nach dem Isolieren vermittels Äthers destilliert wurde. 
Dabei ging die Hauptmenge (0.3 g) bei 210—216° über. 
Analyse: 0.1887 g gaben 0.5604 g CO, und 0.1499 g H,O. 
Gefunden: Berechnet für C,,H,,0: 
C 81.00% 81.48% 
H 8.83 » 8.64 » 
b) Fraktion 3) Tab. XVI (Siedep. 220—230°). 25 g 
derselben wurden in Gegenwart von 60 g Soda mit einer 
3-proz. Lösung von 81 g KMnO,, die bei gewöhnlicher 
Wärme allmählich zugetröpfelt wurde, oxydiert. Aus dem 
abfiltrierten Manganschlamm wurde mit Dampf 2 g 
eines gegen Permanganat indifferenten Oles gewonnen. 
Das Filtrat wurde eingedampft, wobei 79 g Trocken- 
substanz zurückblieb. 10 g derselben wurden mit Salzsäure 
angefeuchtet und mit Dampf destilliert, das Filtrat 
alkalisch gemacht, zur Trocknis eingedampft, mit 
Salzsäure wieder angesäuert und mit Äther extrahiert, 
worin jedoch nur Spuren eines an Fettsäuren riechenden 
Öles gingen. Der bei der Dampfdestillation nicht flüchtige 
Bidrag t. känned. af Finl. 
