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Eine viel grössere Gruppe bilden die höher siedenden 
Anteile der Neutralöle, die oberhalb 200” übergehen. 
Soweit die meistens orientierende Untersuchung erge- 
ben konnte, sind sie grösstenteils Phenoläther, weil sie 
bei der Behandlung mit wasserfreiem Aluminiumchlorid 
in Phenole übergehen. Es kommen unter ihnen Äther 
sowohl einwertiger wie zweiwertiger Phenole vor. Be- 
merkenswert ist, dass sie stark additionsfähig sind und 
demnach ungesättigte Seitenketten besitzen. Sie nehmen 
sowohl Chlorwasserstoff wie Brom, vom letzteren etwa 
molekulare Mengen auf, reagieren stark mit soda-alkalischer 
Permanganatlösung, von dem sie sehr grosse Mengen 
verbrauchen. Sie werden dabei, bis auf kleinere Mengen 
(594) von völlig gesättigten Ölen (bei zwei Beispielen 
ergab sich für sie die allgemeine Formel Cn H2n—80), 
zu Oxalsäure und Kohlensäure abgebaut. Die Möglich- 
keit ist nicht ausgeschlossen, dass in denselben Derivate 
alicyklischer Substanzen vorhanden sind, deren Stam- 
körper etwa die Zusammensetzung des Tetrahydro- 
naphtalins bezw. Hydrindens haben könnten. Auch 
sonst könnten ungesättigte, halbaromatische, halbalicyk- 
lische Verbindungen unter den höheren Teerölen ver- 
treten sein. In den Details wird auf den experimentellen 
Teil verwiesen. 
Die Untersuchung des bis 100° siedenden Vorlaufs hat 
gezeigt, dass im Grossen und ganzen dieselben Körper- 
klassen darin vorhanden sind, wie in dem Vorlauf des 
Kienöles, nämlich Fettaldehyde, Fettsäureester, Ketone, 
a-Diketone, Furane etc. Dass es nicht gelang, Benzol- 
kohlenwasserstoffe in diesem Produkte nachzuweisen, 
ist etwas auffallend, jedoch wurde das Vorkommen des 
Bidrag t. känned. af Finl. 
