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de l'eau, et I minute après l'extrémité de son abdomen était libre et étendue tout droit en 

 arrière. Ses pattes de derrière reposaient encore sur la face interne de la peau de la 

 nymphe, et il ramena seulement l'une d'elles à la surface après un intervalle de iJ minutes, 

 tandis que l'autre resta à la même place jusqu'à ce qu'il eût pris son vol après un nouvel 

 intervalle de 10 minutes. Toute la sortie, depuis la rupture du mesonotum de la nymphe 

 jusqu'au départ du cousin, prit donc 26 minutes; mais auparavant il s'était écoulé 12V2 

 minutes avant que le cousin se fût dégagé de la peau de la nymphe. Avant de s'envoler, 

 le cousin avait rejeté 15 vésicules de Meconium, en commençant 2 minutes après que 

 l'extrémité de l'abdomen était devenue libre et en continuant jusqu'à son départ, presque 

 toujours avec 1 minute d'intervalle. 



Relativement à l'appareil respiratoire, il est d'abord à observer que les troncs lon- 

 gitudinaux, dans l'abdomen, sont divisés par des cloisons très minces en autant de mor- 

 ceaux qu'il y a de segments dans l'abdomen (Fig. 68, d; 72, aa et 73, dd). 



De même que l'épiderme de la larve est rejetée plusieurs fois, de même disparaît 

 aussi à chaque mue la «tunica intima» des troncs longitudinaux; cependant il n'y en a 

 qu'une petite partie qui est entraînée avec l'épiderme, à savoir celle qui recouvre les tra- 

 chées du tube respiratoire et qui accompagne l'épiderme de ce tube lorsqu'il est rejeté 

 avec le reste de la peau. Je n'ai trouvé qu'une seule fois , dans la peau d'une larve de 

 4™", la "tunica intima» des sacs à air postérieurs en communication avec les trachées du 

 tube respiratoire, mais jamais celle des troncs longitudinaux proprement dits. Néanmoins, 

 si la «tunica intima» de tout le système des trachées se renouvelle à chaque mue et si la 

 vieille disparaît, c'est que les trachées de la vieille tunique (à l'exception de celles 

 du tube respiratoire) deviennent de plus en plus déliées en même temps que 

 la masse ou la colonne d'air qu'elles contenaient disparaît, et lorsque tout 

 l'air a disparu, on voit encore pendant quelque temps la vieille (unique reposer sous forme 

 d'une corde très mince contre la face interne de la nouvelle tunique (conf. Fig. 68, 69 et 

 73, où a ou a-a' désigne les vieilles trachées qui disparaissent, b ou b-b', les nouvelles 

 trachées, et c ou c-c', la «tunica propria», qui entoure comme d'une gaîne la couche des 

 cellules). Les nouvelles trachées et les sacs à air sont, dans cette phase, remplis de 

 sérum et ce n'est que plus tard qu'ils se remplissent d'air. Toutefois l'air contenu 

 dans les vieilles trachées ne s'échappe pas par les deux trachées du tube 

 respiratoire, mais il se dissout dans le sang et c'est du sang que les nou- 

 veaux troncs des trachées et les sacs à air reçoivent l'air qui les remplit 

 de nouveau. Le remplissage des nouvelles trachées, d'abord avec du sérum 

 et puis avec de l'air, est seulement rendu possible par la circonstance 

 que le sang est en état non seulement de dissoudre et de dégager de l'air, 

 mais aussi de le faire à travers les trachées avec leur double tunique et la 

 couche de cellules intermédiaire. 



Comme preuves à l'appui des propositions ici énoncées, j'ai, pages 62 — 66 du texte 

 danois, exposé sur le remplissage des trachées tantôt avec de l'air, tantôt avec du sérum, 

 une série d'observations que j'ai faites avec le microscope sur des animaux vivants. 



