faststäldt, att terpinhydratet är en kristallvatten haltig 

 förening med formeln C^qH^qO^.'^HJ), kom man snart 

 till insikt om att den vattenfria föreningen, terpin, är en 

 tvåvärd terpenalkohol , C^qH-^^{OH).^. Senare undersöknin- 

 gar af Wallach, Baeyer samt G. W a g n e r i) 

 hafva ledt till att detta terpin är den mot dipenten sva- 

 rande bitertiära alkoholn. I själfva värket bildas detta 

 kolväte vid inverkan af utspädda syror på terpin, hvarvid 

 som mellanprodukt den omättade alkoholen terpineol upp- 

 träder: 



terpin terpineol dipenten. 



Terpineol bildas också, såsom Flavitzky^) fun- 

 nit, ehuru icke i rent tillstånd, som mellanprodukt vid 

 behandling af pinen med alkohol och utspädd svafvel- 

 syra. Godlewski^) framstälde denna alkohol senare 

 i ren form enligt samma reaktion. Slutligen kan nämnas, 

 att terpineol enligt Tiemann och Schmidt*) vid be- 

 handling med 5-proc. svafvelsyra öfvergår i terpin (dess 

 hydrat). De två sistnämda reaktionerna förlöpa således i 

 en riktning motsatt sist anförda reaktionsserie: 



C,oH,,+H,0=C,,H,, . OH ; C,,H,, . OH+H,0=C,oH,,(OH), 

 pinen terpineol terpin. 



Häraf framgår att pinen och dipenten, terpineol och 

 terpin stå till hvarandra i ett nära genetiskt samman- 



^) Jfr. härom Aschan, Chemie der aUcykUschen Verbmduiigen 

 sid. 115 ff. (1905). 



=*) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 12, 2354 (1879). 

 ») Oodleivski, Chem. Zentralbl. 1899 I, 1241. 

 *) Ber. d. deutsch, chem. Ges. 28, 1781 (1895). 



Nat. o. Folk, H. 77, N:o 1. 



