10 



reaktionen vid den höga koncentrationen och med möj- 

 ligheten till temperaturstegring nästan genast efterträdes 

 af en vattenafspjälkning med åtföljande dipentenbildning. 

 Däremot vore det sannolikt, att under användning af 

 40-procents och starkare syra och vid tillräcklig afkjdning 

 terpinhydratet kunde skyddas för påföljande sönder - 

 delning, äfven om man under dessa förhållanden hade att 

 förutse en betydlig minskning i reaktionshastigheten äfven 

 vid själfva h3^dratationen. 



B) Förberedande försök med svafvelsyra under tillsats af 



oxalsyra. 



Vid dessa användes utom svafvelsyra dels vattenfri, 

 dels med 2 moler vatten kristalliserande oxalsyra. 



Då 100 g terpentin omrördes 10 timmar vid vanlig 

 temperatur med 300 g 40-proc. svafvelsyra och 40 g vat- 

 tenfri oxalsyra, som härvid icke löste sig, så visade sig 

 den af filtrerade fasta produkten väga icke mindre än 87 g. 

 Den kunde följaktligen icke till hela sin mängd bestå af 

 oxalsyra. Genom uttvättning med vatten aflägsnades den 

 sistnämda; återstoden befanns bestå af terpinhydrat, som 

 efter omkristallisering ur alkohol vägde 23 g och smälte vid 

 115 — 118°. I den oljformiga delen af produkten kokade 

 10,5 g vid 156 — 160° och utgjordes af pinen; vid 160 — 170° 

 öfvergick 12 g, medan en rest af 6 g vikt kvarblef. 



Ett annat försök utfördes på samma sätt, dock använ- 

 des 500 g svafvelsyra af 40% samt 40 g kristalliserad 

 oxalsyra, hvarjämte försöket var i gång under 12 timmar 

 under stark omrörning vid en temperatur af 20°. Resul- 

 tatet var c:a 46 g terpinhydrat. Ungefär lika mycket gaf 

 slutligen ett tredje försök vid 0° med 100 g terpentin och 



Bidrag t. käaned. af Fini. 



