14 



komma i fråga, blott den icke färgats mörk af förharts- 

 ningsprodukten genom att den stått vid högre temperatur. 

 Men framför alt bör mycket afseende fästas vid omrör- 

 ningen, som minst är lika viktig som afkylningen. 



D. trans-Terpin som biprodukt vid pinens hydratiseriiig. 



Emedan terpin är ett 1,4-cyklohexanderivat, är det 

 inaktivt men kan uppträda i två geometriskt isomera for- 

 mer, hvilkas stereoisomeri framgår af följande formler: 



GHs OH 



CHs OH 



C 



C 





CH, 

 CH, 



H.C 



H,C 



CH, 

 GH, 



G 



G 



H 



GH. 



,0H 

 GH, 



HO. 

 OHs 



>G H 



cis-terpin 



GH, 



trän s -terpin 



Medan den förra föreningen (Smp. 104 — 105°) är det van- 

 liga, i terpinhydrat (Smp. 120°) med 1 mol kristall vatten 

 förenade terpinet, har trans-föreningen hittils endast erhål- 

 lits genom substitution af brom i cis-dipentendihydro- 

 bromiden mot hydroxyl (B a e y e r ^). Smältpunkten för 

 transterpin ligger vid 156 — 158°. 



Med häns3rn till att man förut vid hydratation af pinen 

 erhållit endast cis-terpin i form af sitt hydrat, var ett 

 särskildt intresse förknippadt med följande försök, hvaraf 



») Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 26, 2865 (1893). 



Bidrag t. känned. af Fini. 



