23 



sats af 2,5 g natriumformiat, beräknadt på 100 g ursprung- 

 ligt terpen, för att neutralisera den tillsatta svafvelsvran. 

 Nu lyckades det att i till 150° upphettadt luftbad af destil- 

 lera myrsyran, som visade sig äga en styrka af c:a 90% 

 och följaktligen lätt kunde åter uppbringas till den ur- 

 sprungliga stjrrkan af 95%. Återstoden förtvålades direkt 

 med alkoholiskt kali. Den vid vattentillsats utfallande 

 oljan förenades med det därpå framstälda eterextraktet af 

 vattenlösningen, och oljan (c:a 80 g) destillerades vid 11 

 mm tryck. Härvid destillerade produkten på följande sätt: 

 sedan myrsyran öfvergått, utgörande 32,7 g af 89,9% 

 styrka, äfvensom c:a 23 g terpener, destillerade hufvud- 

 fraktionen vid 12 — 15 mm vid 80 — 120° till en mängd af 

 92 g, medan återstoden utgjorde 5 g. Hufvudfraktionen 

 förtvålades och alkoholen destillerades. Under 12 mm 

 kokade vid 100 — 105°, den största delen konstant vid 

 104°, en terpineolmängd af 66 g, hvaraf 40 g afskiljde sig 

 i fast form med smp. 33 — 35°. 



Ett nytt försök, som för öfrigt anstäldes på samma sätt 

 som nästföregående, utom att temperaturen vid reaktionen 

 hölls mellan — 2° och — 10°, visade att utbytet af den 

 erhållna råterpineolen utgjorde endast 45 g, h varför afkyl- 

 ningen sjnibarhgen motvärkat reaktionsgången i önskad 

 riktning. 



Ofvanstående förfaringssätt borde kunna utvecklas 

 till ett arbetssätt i stort för terpineoltillvärkning, då ju 

 utbytet är godt. 



Nat. o. Folk, n. 77, N:o 1, 



