24 



5. Förvandling af terpineol i terpinhydrat. 



Såsom redan angifvits, hafva T i e m a n n och R. 

 Schmidt^) tidigare utfört denna reaktion med kvan- 

 titativt utbyte, genom att vid vanlig temperatur mider 

 5 dygn omskaka fast terpineol, som bragts till smältning 

 med små kvantiteter benzol, med 5-proc. svafvelsyra. 

 Med flytande terpineol räckte samma operation 8 à 10 

 dagar. I anledning af den stora tidsutdrägten försökte jag 

 genom att öka syrekoncentrationen på kortare tid komma 

 till målet. 



Ett försök med 20 g flytande handelsterpineol och 100 g 

 10-procentig syra under 4 timmars omrörning vid vanlig 

 temperatur gaf redan positivt resultat, emedan terpin- 

 hydrat i mindre mängd utkristalliserade, då prof vet efteråt 

 stod 24 timmar vid rum värme. Kristallerna smälte vid 

 118 — 120°, efter omkristallisering vid 119 — 120°, och var 

 produkten således alldeles ren. Vid destination af oljan 

 (15 g), hvaraf under vanligt tryck 1,5 g kokade före 200°, 

 1,5 g vid 200—210° samt 11,5 g vid 210—220°, kunde 

 ingen lukt af kolväte förmärkas. 



Samma kvantiteter och reaktionsbetingelser som ofvan 

 användes vid ett nytt försök, msn syran var 20-procentig. 

 Det bildades härvid vida mera terpinhydrat, nämligen 

 1 g. — Då 20 g terpineol och 100 g 30-procentig syra 

 omrördes 4 timmar vid vanlig temperatur, bildades ganska 

 mycket fast substans af smältpunkten 118 — 120°. Lukt 

 af kolväte förmärktes i den efter syrans neutralisation 

 med vattenfri soda genom destination med vattenånga 



») Ber. deutsch, ehem. Ges. 28, 1781 (1895). 



Bidrag t. kätined. af Fini. 



