25 



vunna oljan, som vägde 8 g, hvaraf 2 g kokade före 205° 

 och 5,5 g vid 205—220°. 



Ett nära nog kvantitativt utbyte erhölls vid 5 timmars 

 omrörning af 20 g terpineol med 100 g 40%-tig svafvel- 

 syra under iskylning. Ur den med is utspädda syran 

 utkristalliserade nämligen en mängd terpinhydrat, som 

 lufttorkadt vägde 17,5 g. Nästan lika godt utbyte, nämli- 

 gen 15 g terpinhydrat, erhölls äfven under 4 timmars 

 hehandling med 50 proc. syra och iskylning. En 60-proc, 

 syra färgade terpineolen redan vid 0° gulbrun, dock 

 erhölls något terpinhydrat också här. Men med 70-pro- 

 centig svafvelsyra inträdde under svafveldioxidutveck- 

 ling förhartsning. 



För att vid terpineol binda vatten till terpin är såle- 

 des hvarken någon lång reaktionstid eller användning af 

 alkohol eller andra lösningsmedel nödig. Som lämpli- 

 gaste syrekoncentration visade sig vid 0° den 40-procentiga. 



6. Försök med finskt terpentin. 



Sedan reaktionsbetingelserna för terpineol- och terpin- 

 bildning ur de båda hufvudbeståndsdelarna i det finska 

 terpentinet, nämligen pinen och dipenten (limonener), 

 «åsom ofvan anförts blifvit för en och samma katalysator, 

 utspädd svafvelsyra, behörigen utexperimen terade, gjor- 

 des nu försök med olika fraktioner af detta material i 

 samma riktning. Resultatet framgår af följande korta 

 relation öfver försöken. 



a) Pinenfr aktionen 155 — 160°. 



50 g af en med F a g e r 1 i n d's glaspärlkolonn mellan 

 dessa grader utdestillerad fraktion ur renaste finskt ter- 



Nat. o. Folk, H. 77, N:o 1. 



