28. 



de förhållanden, som framgått vid den vanliga tre gån- 

 ger genomförda fraktioneringen af B o n n's renaste finska 

 terpentin; således sammanfördes 22 g af den första, 18 g 

 af den andra och 10 g af den tredje fraktionen och om- 

 rördes med 150 g 45-proc. svafvelsyra i 12 timmar imder 

 iskylning. Den fasta substansen, utgörande 10 g, affiltre- 

 rades och oljan, som medföljde filtratet, fick stå i berö- 

 ring med detta och stelnade därvid delvis. Så.lunda 

 erhölls yttermera 16 g, hvarjämte syran innehöll 6 g 

 terpinhydrat. Utbytet var därför tillsammantaget 32 g, 

 hvilket utgör 40,5% af det teoretiska, ett resultat som 

 är ett af de bästa hvilka utförts med utländskt pinen. • — 

 Oljan som resulterade efter försöket, vägde 14 g, hvaraf 

 2 g kokade vid 160—170, och 10 g vid 170—180°, hvilket 

 angifver att en femtedel af utgångsmaterialet öfvergått 

 i dipenten. 



7. Slutsatser. 



Hvad till först angår den hufvudfråga, som skulle 

 utrönas, nämligen det finska terpentinets användbarhet 

 till framställning af terpinhydrat och terpineol, så framgår 

 af de till sist beskrifna försöken, att om man som råmaterial 

 härför använder de mellan 155 — 187° kokande fraktio- 

 nerna af de renare sorterna af den inhemska varan, som 

 innehålla de pinenartade terpenerna, så kan man vid 

 lämplig bearbetning af dem komma ända till c:a 40% 

 terpinhydrat, hvaremot svarar en därur fram ställbar 

 mängd terpineol. Utbytet utgör visserligen endast c:a ^/a 

 af det bästa, som erhålles ur amerikanskt terpentin. Tager 

 man emellertid i betraktande det vida billigare priset, så 

 är det troligt, att man vid ett ekonomiskt sätt att arbeta 



Bidrag t. känned. af Fiol. 



