vilken endast förelåg i mindre mängd, anträffade B e r g- 

 strömoch Fagerlind en terpenalkohol, vilken antogs 

 vara en terpineol; några bestämda slutsatser trodde de 

 sig dock ej kunna draga av de knapphändiga försöken. 

 Den något högre fraktionen 216—218° befanns innehålla 

 en kropp av angenäm, om handelsterpineol påminnande 

 lukt, vilken förening också visade sig äga sammansätt- 

 ningen GiqHi^O och ägde specifika vikten d-f — 0,94i 

 samt «^ = +40°. Även denna gav med ättiksyre- 

 anhydrid ett acetat, som i vakuum (o mm) kokade vid 

 85,5°; d^4 =0,9635 och «^= + 35,33. Genom förtvålning 

 av acetatet regenererades alkoholen med sin förra kokp. 

 218° och «^= + 32,25°. Sistnämnda konstant visar att 

 vid den tidigare esterificeringen, som givit ett utbyte av 

 78% ester, en högre vridande beståndsdel avlägsnats. 

 Det lyckades icke författarne att trots den konstanta 

 kokpunkten få terpineolen i fast form; i händelse vanlig 

 a-terpineol förelegat, hade den bort äga smältpunkten 35°. 

 Ingendera terpenalkoholens identitet kunde därför med 

 säkerhet påvisas. Däremot kunde Bergström och 

 Fagerlind ur fraktionen 265 — 275° avskilja och påvisa 

 kadinen. Ifrågavarande fraktion med å^^ = 0,9245 och 

 ajj = — 11,25° gav nämligen vid addition av torrt klorväte 

 långa kristallnålar av sammansättningen C-j^r^H^^Gl^, vilka 

 omkristalliserade ur metylalkohol smälte vid 117° och i 

 c:a 10-proc. kloroformlösning visade en vridning [«]£, = — 

 36,4°, medan tidigare framställd ren kadinendihydroklorid 

 visat en smältp. av 117 — 118° och i kloroformlösning kon- 

 stanten [a]^ = — 36,82. 



Bidrag t. känned. af Fini. 



