försöken, under min ledning utförde för att fastställa 

 naturen av de terpenkolväten, vilka bildas vid vatten- 

 avspjälkning av den under vanligt tryck vid c:a 210 — 215° 

 vid vanligt tryck kokande, på tidigare angivet sätt iso- 

 lerade terpenalkoliolen. 



Invärkan av utspädd svavelsyra. 



1) 50 g terpenalkohol av nämda fraktion upphettades till 

 kokning under tre timmars tid med 20 g vatten, 20 g engelsk 

 svavelsyra och 80 g alkohol. Produkten behandlades naed raättad 

 koksaltlösning, torkades med natriiunsulfat och destillerades. 

 Härvid erhöllos fraktionerna 170—180° 4,8; 180—190° 12,o g; 

 190—210° 4,0 g. 



2) 50 g terpenalkohol uppvärmdes med 100 g 20-proc. svavel- 

 syra. Emedan ingen reaktion förmärktes, kokades den avsepare- 

 rade alkoholen under 3 h med 25 g 50-proc. svavelsyra. Resultatet 

 blev 1,5 g \dd 160—175°, 5,2 g vid 175—180° samt 0,5 g vid 180 — 

 185° kokande produkt. 



Då utbytet vid användning av svavelsjTa var så föga till- 

 fredsställande, fortsattes avsjjjälkningsförsök av vatten med.surt 

 kaliumsulfat. 



Invärkan av KHSO^. 



3) 25 g i vakuum omdestillerad terpenalkohol destillerades i 

 fraktionerings kolv med lika mycket KHSO^. Emedan fri låga 

 användes, för hartsades produkten, som blev SO ^-haltig och gul- 

 färgad. Försöket iipprepades därför med en ny, lika stor mängd 

 av alkoholen och samma portion surt kalimnsulfat som i förra 

 fallet. Upphettningen skedde i oljbad och gav ett kvantitativt 

 utbyte. Sedan svaveldioxiden avlägsnats med soda, destillerades 

 produkten med vattenånga. De avseparerade kolvätena torkades 

 med CaCl^ och destillerades över natrium. Resultatet blev föl- 

 jande fraktioner: vid 173—178° 6,6 g; vid 178—183° 8,2 g och -vid 

 183—185° 3,0 g. 



Bidrag t. iänned. af Fini. 



