9 



4) 150 g terpenalkohol destillerades över 50 g KHSO^, därpå 

 tillsattes ytterligare 100 g av sulfatet. Vid fraktionering kokade 

 5,2 g vid 160—173°, 50,o g ^nd 173—178°, 28,o g vid 178—183^ 

 samt 18,5 g vid 183 — 195°. Stmama 101,7 g. 



Analogt erhölls ur 160 g terpenalkohol med 80 g KHSO^ 

 102,5 g kolväten. En efter påföljande fraktioneriag i kolven kvar- 

 blivande rest, som. isolerades medels eter, destillerade under jämn 

 stegring av kokningstemperaturen vid 170 — 256°, angivande att 

 även polyterpener uppstå vid reaktionen. 



Vattenavspjälkningen sjTies enligt vår erfarenliet försiggå 

 bäst med små kvantiteter, \ad snabb destination och upprepad 

 tillsats av KHSO^. 



Indirekt vattenavspjälkning med PCU. 



22,5 g av terpenalkoholen löstes i 40 cm^ petroleunïeter och 

 behandlades med 30 g fosforpentaldorid på vanligt sätt ■"■), varvid 

 22 g klorid ex'hölls (teorin. 22,5). Kloriden upplöstes i anilin och 

 upphettades därmed, tills de avgående ångorna i f raktione rings - 

 kolvens hals \dsade c:a 185°. Destillationsprodukten behandlad.es 

 med 2% svavelsjTa för avlägsnande av anilin, och kolvätet (17 g) 

 delades vid fraktionering i tre portioner, som, kokade vid resp. 

 160—171°, 171—173° och 173—178°. 



BromeringsförsöJce7i, vilka avsågo en event, identifiering 

 av de erhållna terpenerna, gåvo följande resultat. Sedan 

 ett försök att tilldroppa 1 vol. kolväte till en blandning 

 av S vol. aikohol och 3 vol. eter gisåt otillfredsställande 

 resultat, utfördes försöken i isättika^). 



Härtill användes fraktionerna 173 — 178° samt 178 — 

 183° särskilt för sig, både av de med KHSO^ och de 

 medels PCl^ och efterföljande anilinbehandling erhållna 

 terpenerna. 



1) Wallach, Aim. d. Chemie 230, 231 (1885) 



2) Ann. d. Chemie 227, 280 (1884). 

 Nat. o. Folk, H. 77, N:o 2. 



