11 



Provet upprepades med en annan mängd av ovaixnämda, råa 

 terpenalkoholfraktion 210 — 215°. Härvid inleddes klorväte i 

 den i bombrör befintliga, starkt avkylda produkten. Efter rörets 

 tillsmältning upphettades provet 5 timmar till 100°, och efter 

 isoleringen fick det stå en hel månad i exsickator över kalk. En 

 kristallisation inträdde likväl icke. 



Esterifikationsförsök. 



40 g av den i 9 mm vakuum vid 85 — 90° kokande terpen- 

 alkoholen löstes i 120 g isättika och efter tillsats av 2,2 g konc. 

 svavelsyra upphettades lösningen 5 timmar till kokning. Efter 

 produktens isolerande visade det sig vid fraktionering i vakuvinx 

 att någon ester, vars kokpunkt vore att söka vid c:a 105 — 110°, 

 icke budats. Däremot uppträdde större fraktioner vid c:a 159° 

 och 165°; vid 87—93° under 9 mm tryck kokade 0,5 g, vid 93—155° 

 2,3 g, vid 155 — 165° 34,o g och vid 165 — 167° 5,2 g. Ur sistnämda 

 fraktion erhöllos vid analys på seskviterpen resp. diterpen unge- 

 fär stämraande värden: 



0,1534 g substans gav 0,4978 g CO^ och 0,i607 g H^O. 

 Ber. för {C-^qH.^^\- C = 88,23%, H = 11,77% 

 Funnet : C = 88,50 » , H = 11,65 » 



4. Terpenalkoholernas åtskiljande. 



Då förestående försök givit vid handen, att den vid 

 210 — 215° kokande terpenalko holen i hartsoljan icke var 

 enhetlig, utfördes en omsorgsfull fraktionering å 2 830 g 

 av denna och närliggande fraktioner, till en början vid 

 vanligt tryck, med följande resultat: 



Ta 



be 



11 IV. 





1) intill 95° 





50,9 g 



1,80% 



2) 95—190° 





96,0 » 



3,40 )) 



3) 190—200° 





90,6 » 



3,20 » 



Nat. 0. Folk, H. 77, N:o 2. 









