15 



blandning med nyligen omkristalliserat terpinhydrat ^) av 

 annan härstamning ägde ingen smältpunktsdepression rum. 

 Analysen visade att terpinhydrat föreligger: 



0,1710 g substans gav 0,3964 g CO^ och 0, 1747 g H^O 

 Beräkn. för CiqH^qO^+H^O : C = 63,i6%; H = 11,58% 

 Funnet C = 68,21%; H = 11,35% 



Den högre fraktionen behandlades som ovan. Terpin- 

 hydratets smältpunkt låg vid 119,5°, och blandningsprovet 

 med nyss omkristalliserat terpinhydrat ur pinen gav ingen 

 smältpunktsdepression. För säkerhets skull utfördes en 

 analys även i detta fall av den nya produkten: 



0,1396 g substans gav 0,3240 g 00^ och 0,1435 g H2O 

 Beräkn. för G^qH^qO^+H^O : C = 63,i6%; H = 11,58% 

 Funnet : C = 63,3i %; H -- 11,42% 



I vartdera fallet erhölls terpinhydratet i gott utbyte, 

 så att den invändning ej kan göras, att möjligen den lägre 

 kokande fraktionen skulle ha innehållit en viss andel av 

 den huvudsakligen vid 218° kokande oj-terpineolen, som 

 lätt bildar terpinhydrat. Redan genom sin angenäma, om 

 syrenblom påminnande lukt kunde nämligen förekomsten 

 av ft-terpineol i den högre kokande fraktionen konstateras. 



Av denna midersökning framgår således, att terpen- 

 alkoholfraktionen 210 — 218° 'består av a- och ß-terpineol. 



Emellertid innehåller, såsom redan antyddes, vardera 

 terpineolfraktionen även andra substanser. Då den efter 



^) Äldre terpinhydrat, som stått några år i tillkor kad flaska, 

 synes ha förlorat kristallvatten, enär det tidigare vid 119° smäl- 

 tande provet numera visade en smp. av endast 113°. 

 Nat. o. Folk, H. 77, N:o 2. 



