16 



terpinhydratets avfiltrering i det vattenlialtiga filtratet 

 avskiljda oljan behandlades med soda, utkristalliserade 

 nya avsevärda portioner av terpinhydrat, som ånyo av- 

 filtrerades. Den resterande oljan upplöstes i vartdera 

 fallet i eter. Efter eterns avdunstning destillerades åter- 

 stoden med vattenånga och upptogos härvid två fraktioner 

 I och II, som ånyo isolerades med eter. Återstoden I, 

 d.. v. s. den del, som först övergått med vattenånga, 

 kokade vid 200—210°, huvudsakligen vid 206°. Destillatio- 

 nen ägde rum vid vanligt tryck utan vattenavspjälkning. 

 Fraktionen II övergick däremot under vattenavspjälkning 

 vid 206 — 214°, huvudfraktionen därav vid 211,5°. 



Lukten av dessa produkter var egenartat a,romatisk. 

 Det förefaller som om även här terpenalkoholartade för- 

 eningar skulle föreligga. 



6. Kadinenets identificering. 



I mitt å första sidan citerade meddelande till Finska 

 Kemistsamfundet meddelades nedan, att det under 9 

 mm:s tryck vid 125 — 130° kokande seskviterpenet upp- 

 tager 2 mol er HCl under avskiljande av en fast hydroklorid 

 med smältpunkten 117 — 118°. För slutligt fastställande 

 av denna förenings sammansättning framställdes densam- 

 ma ånyo för analys. 11,5 g av fraktionen ifråga mättades, 

 efter tillsats av 2 g eter, vid 14° med torrt klorväte. Vikts- 

 ökningen utgjorde även nu den mot 2 moler HCl svarande 

 mängden av 4,i g. Efter omkiistaUisering ur kokande 

 alkohol smälte den fasta produkten vid 118°, medan 

 kadinenhydroklorid av annan härstamning befunnit?; smälta 



Bidrag t. känned. af Fini. 



