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und dann endlich die zur Analyse nöthige Menge davon ent- 

 nommen, und bei 100 Grad von hygroskopischem Wasser befreit. 

 Die Bestimmung des chemisch gebundenen Wassers geschah mit 

 besonderen Proben. 



Um durch die Analyse zu gleicher Zeit einen Schluss auf 

 die mineralogische Zusammensetzung machen zu können, wurde 

 das Pulver auf eine von den gewöhnlichen Methoden x ) abwei- 

 chende aufgeschlossen. In wie fern dieselbe ein Resultat gelie- 

 fert hat, ist weiter unten ausführlich angegeben. Wir wollen 

 hier nur die Methode selbst beschreiben 2 ): 



In ein unten zugeschmolzenes, circa i Zoll weites, starkes 

 Glasrohr wurde die getrocknete und gewogene Menge des Pul- 

 vers, welche zur Analyse bestimmt war, abwechselnd mit Salz- 

 säure auf die Weise eingebracht, dass durch leichtes Umschütteln 

 ein Ansetzen des Pulvers an die Röhrenwände verhindert wurde. 

 Es ist diese Vorsicht sehr nothwendig, weil die Substanz, wenn 

 sie sich einmal an die Wände festgesetzt hat, so hartnäckig daran 

 haftet, dass alles Schütteln sie nicht wieder zu trennen vermag, 

 und sie sich der Einwirkung der Salzsäure entzieht. 



Dann wurde Chlorwasserstoffsäure in grossem Ueberschuss 

 hinzugesetzt und endlich die Röhre oben zugeschmolzen , und 

 zwar so, dass sie in eine Spitze endigte, um für den Fall einer 

 Sprengung die Explosion unschädlicher zu machen. 



Diese Methode ist in sofern von der von Mitscherlich 3 ) 



1) H. Rose, anal. Ch. IL, 627 u. f. 



2) Vergl. H. Rose, anal. Ch. IL, 707, Methode von Gmehn und 

 Berzeliüs. 



3) Nach Vollendung der vorliegenden Arbeit wurden noch einige 

 Versuche auf diese Weise angestellt, wobei sich die folgenden Resultate 

 ergaben : Es sind zwei Proben gemacht worden. Kleine Stückchen der 

 Lava wurden in zugeschmolzenen Glasröhren mit Salzsäure im Wasser- 

 bade zersetzt. Die erste Röhre wurde nach zwei Tagen, die zweite nach 

 fünf Tagen geöffnet. Schon beim Uebergiessen mit Salzsäure hatte sich 

 diese stark gelb von Eisenoxyd gefärbt ( Beweis für A\e nicht unbedeu- 

 tende Menge Magneteisens , da sich die eisenhaltigen Silikate nicht 

 so schnell zersetzen konnten). Diese Färbung wurde eine Zeit lang stär- 

 ker und blieb dann ziemlich gleichartig. Nach kurzer Erhitzung begann 

 eine flockige Ausscheidung von Kieselsäure, die sich stets dicht über der 

 festen Substanz hielt (wahrscheinlich vom zersetzten Olivin herrührend). 

 Beim Oeffnen der ersten Probe zeigten sich die Stücke sehr zerfressen. 

 Die Augite waren meist unangegriffen, oft herausgefallen; die Grundmasse 



