Kolorimetrische Kreatinin- und Indikanbestimmungen im Harn etc. 49 



lösung sowie 5 ccm einer wässerigen 10°/oigen Natronlauge hinzu, 

 schüttelt gut um, lässt 5 Minuten ruhig stehen, füllt alsdann mit 

 Wasser bis zur Marke auf und mischt das Ganze durch Umschütteln. 

 Mit dieser rotgelb oder nur gelbrot gefärbten Mischung füllt man 

 die Küvette des Kolorimeters und bestimmt sofort durch Verschieben 

 des Keiles bis zur Farbengleichheit deren kolorimetrischen Wert. 

 Von fünf bis sechs Ablesungen an der Skala wird der Mittelwert 

 genommen. Der gefundene Skalawert wird in der Eichkurve auf- 

 gesucht und der zugehörige Kreatiningehalt in Milligrammen Kreatinin 

 pro 1000 ccm Lösung abgelesen. Man vermeidet dabei ein langes 

 Stehenlassen der Lösung vor der Ablesung, da die Farbe der Lösung 

 nach einiger Zeit erheblich zurückgeht." 



Autenrieth und Müller^) haben die Beobachtung gemacht, 

 dass bei Verwendung eines grösseren Modells des neuen Kolorimeters 

 und Füllung des Keiles mit V2 n. Kaliumdichromatlösung die Ab- 

 lesungen bei gewissen Kreatininkonzentrationen nur schwer vor- 

 zunehmen sind und dass nicht immer eine zufriedenstellende Kurve 

 erhalten wird. Da für physiologisch- chemische Bestimmungen fast 

 ausschliesslich das kleinere Modell des Kolorimeters benützt wird, 

 so haben diese die Bedingungen zu ermitteln versucht, unter welchen 

 sich die kolorimetrischen Bestimmungen des Kreatinins im Harne 

 am sichersten und mit grösster Genauigkeit ausführen lassen. Den 

 Kreatininkeil füllen sie nicht mehr mit V2, sondern mit Vs n. Kalium- 

 dichromatlösung. Für die Eichung dient eine 0,1% ige wässerige 

 Lösun? von vorher bei 110 ^ C. getrocknetem Kreatinin. Zur Kreatinin- 

 bestimmung verwenden sie 5 ccm des betreffenden Harnes in einem 

 Litermesskolben; ansonsten ist der Vorgang analog dem vorher be- 

 schriebenen. 



Von der Brauchbarkeit und Verlässlichkeit der quantitativen 

 kolorimetrischen Kreatininbestimmung, der Güte des Apparates und 

 der Richtigkeit der mitgegebenen Tabelle hat sich Skutetzky (1. c.) 

 dadurch überzeugt, dass er einem Harn, in welchem bereits der 

 Kreatiningehalt bestimmt war, ein genau gewogenes, in destilliertem 

 Wasser gelöstes Quantum chemisch reinen Kreatinins (Merck) zu- 

 gesetzt und neuerlich eine Bestimmung ausgeführt hat. Von dem 

 Zusätze wurden 93,9 — 99 °/o des Kreatinins im Harne wiedergefunden. 



1) Über die kolorimetrischen Bestimmungen des Zuckers , Kreatins und 

 Kreatinins. Müncbener mediz. Wochenscbr. 1911 Nr. 17. 



Pflüger' s Archiv für Physiologie. Bd. 158. 4 



