384 



J. Nakano; 



Zeit 



I Schläge 

 in der Min. 



As.-Vs. 

 Sek. 



Zimmer- 

 temp.{0C.) 



Normal . . . . 



Bei alleinigem 



Bündels . . 



um 



Übrigbleiben des 

 um 



Normal . . . . 



Bei alleinigem 



Bündels . . . 



um 



Übrigbleiben des 

 um 



Beispiel 17. (Feldfrosch.) 



4 h 15' I 30 



4 h 50' I 24 

 Beispiel 18. (Wasserfrosch.) 

 30 



9I1 23' 

 10 h 10' 



30 



Normal . . . , 

 Bei alleinigem 

 Bündels . . . 



um 



Übrigbleiben des 

 um 



Normal . . . . 



Bei alleinigem 



Bündels , . . 



um 



Übrigbleiben des 

 um 



Normal . . . . 

 Bei alleinigem 

 Bündels . . . 



um 



Übrigbleiben des 

 um 



Beispiel 19. (Feldfrosch.) 

 9I1 15' I 34 



9 h 50 ' I 24 

 Beispiel 20, (Wasserfrosch.) 

 2 h 23 ' j 39 



2 h 55 ' I 33 

 Beispiel 21. (Feldfrosch.) 



45 



511 05' 

 6 h 38' 



38 



0,30 

 0,42 



0,30 

 0,45 



0,31 

 0,63 



0,39 

 0,39 



0,45 

 0,72 



16 



16 



16 



12,5 



15 



Fig. 8 a. Fig. 8 b. 



Fig. 8 a. Normal. Fig. 8 b. Erhaltung der Koordination bei alleinigem Übrig- 

 bleiben einer minimalen Brücke des linken lateralen Bündels. 



In diesen Fällen konnte ich fast ausnahmslos weder Systolen- 

 ausfall noch sonstige Störungen der Erregungsleitung beobachten, 

 wenn auch das Bündel zur minimalen Faser verdünnt wurde (s. Fig. 8 b). 



3. Bedeutung des dorsalen Bündels für die Erregungsleitung. 



a) Durchschneidung des dorsalen Bündels. 



Zeit 



Schläge 

 in d. Min. 



As.-Vs. 

 Sek. 



Zimmer- ■ 

 temp.(<'C.) 



Beispiel 22. (Wasserfrosch.) 



Normal um j 8 h 20 ' 1 27 [ 0,3 



Nach Durchschneidung . . . „ j 8 h 26 ' | .21 | 0,31 



14,5 



