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In einer Reihe von Versuchen wurden Leberstücke zum 

 Vergleiche in denselben Lösungen quellen gelassen. 



Die Lösungen wurden anfangs sorgfältig nach den Regeln für 

 Normallösungen hergestellt und zum Teil analytisch kontrolliert, 

 später wurden sie gröber, nur auf 0,01 g und 0,05 ccm genau an- 

 gefertigt und dann Gefrierpunkt sowie meist auch elektrische Leit- 

 fähigkeit bestimmt. Da es bei allen Versuchen nur auf Vergleiche 

 und nicht auf absolute Werte abgesehen war und sich aus dieser 

 Vereinfachung die Möglichkeit eines grösseren Versuchsmaterials 

 ergab, war dieses Verfahren vorzuziehen. Verwendet wurden doppelt 

 destilliertes Wasser und meist Kahlbaum 'sehe, seltener Merck' sehe 

 „zur Analyse"-Präparate. 



In der Mehrzahl der Versuche wurde nach Entfernung der 

 Organstücke aus den Lösungen wieder Gefrierpunkt und elektrische 

 Leitfähigkeit, häufig auch analytische Daten ermittelt. Die Gefrier- 

 punktbestimmung geschah mit dem doppelt gegen Temperatur- 

 gefälle geschützten Beck mann' sehen Apparat, die Werte wurden 

 nach Hamburger in bezug auf den durch Unterkühlung und Kon- 

 zentrationsunterschiede entstehenden Fehler korrigiert, sie sind auf 

 0,01^ genau. Zur Vergleichung der einzelnen Gefrierpunktänderungen 

 untereinander wurden diese vielfach auf gleiche Gewebs- und 

 Lösungsmengen umgerechnet. 



Die Leitfähigkeitsbestimmung wurde im Thermostaten bei 20 '^ 

 mit Telephon und Walzenbrücke vorgenommen. 



In einer grösseren Reihe von Versuchen wurde auch der Ge- 

 wichtsverlust der Organstücke in Ringer- Lösung vor, während und 

 nach dem Aufenthalte in den verschiedenen Lösungen mit der 

 Mohr'schen Wage bestimmt und auf 1 g umgerechnet. 



In den Versuchen am lebenden Kaninchen wurde in 

 Chloralnarkose an die Carotis ein Quecksilbermanometer angeschlossen 

 und in die Blase ein Katheter entweder durch die Urethra oder 

 mittels Bauchschnittes direkt eingelegt. Es wurden dann ver- 

 schiedene Lösungen und Lösungsgemische intravenös injiziert und 

 der jeweils sezernierte Harn, unter Notierung des Quantums in der 

 Zeiteinheit, getrennt aufgefangen, während gleichzeitig der Blutdruck 

 beobachtet wurde. An den so gewonnenen Harnen wurden dann 

 wieder Gefrierpunkt, Leitfähigkeit und eventuell noch analytische 

 Daten bestimmt und mit dem normalen Urin verglichen. 



