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Oswald Schwarz: 



Von diesem Gesichtspunkte aus wurden einige Absorptions- 

 versuche in vitro ausgeführt. In einer Reihe von Reagenzgläsern 

 wurden je zwei mit 5 ccm destillierten Wassers und je zwei weitere 

 mit 5 ccm Säure in steigender Konzentration beschickt und überall 

 die gleiche Menge Farbstofflösung hinzugefügt. Die erste Eprouvette 

 jedes dieser Probenpaare diente als Kontrolle; in die zw^eite kam 

 eine gewogene Menge getrockneten pulverisierten Fibrins. Nach 

 24 Stunden waren die Fibrinflocken in den einzelnen Proben mehr 

 minder gequollen und gefärbt. Die überstehende Flüssigkeit wurde 

 abgegossen, das Fibrin mit destilliertem Wasser mehrmals gewaschen; 

 Farblösung und Waschwasser vereint wurden auf ein für alle Proben 

 gleiches Volumen ausgefüllt, alkalisiert und auf den Farbstoffgehalt 

 untersucht. Alle Manipulationen geschahen genügend rasch, um ein 

 etwaiges Auswaschen des absorbierten Farbstoffes aus den Fibrin- 

 flocken zu vermeiden. Das Ergebnis zeigt nachstehende Tabelle, wobei 

 die Zahlen den nicht absorbierten Farbstoff in Milligramm angeben. 



Tabelle 1. 







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10 



10 



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I. 



89 



78 







87 



37 



89 



65 



IL 



112 



92 







— 



102 



43 



100 



91 



III. 



66 



53 



62 



29 



60 



10 



— 



— 



IV. 



50 



30 



— 



— 



50 



10 



— 



— 



V. 



90 



80 



88 



70 



86 



35 



— 



— 



Werden nun die Fibrinrückstände aus diesen Versuchen mit 

 10 ccm destilliertem Wasser überschichtet, so diffundiert ein Teil des 

 absorbierten Farbstoffes wieder in das Wasser zurück. Nach 

 24 Stunden ergaben sich folgende Werte (die Versuchsnummern in 

 Tabelle II korrespondieren mit denen der ersten Tabelle). 



^ Tabelle II. 



Ursprüngliche Lösung 

 aus 



Wasser + Fibrin 



1 ccm nÄ-HCl 



+ Fibrin 



5 ccm örj-HCl 

 + Fibrin 



Versuch 11 



„ ni 



13= 650/0 

 10=1000/0 



11 = 610/0 



23 = 38,90/0 

 4= 7,8 0/0 



