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Wassers vermindert ^), um so geringer ist sein Haftdruck, um so grösser 

 ist nach Gibbs- Thomson's Prinzip sein Bestreben, in die Ober- 

 fläche zu gehen. Handelt es sich also um eine Osmose durch Zell- 

 "wandungen, so werden derartige kapillaraktive Stoffe — Stoffe 

 mit geringem Haftdruck — besonders die Tendenz haben, 

 in die Zellphase einzudringen. Ein mehr oder weniger grosser Teil 

 des diosmierenden Stoffes wird an den Wandungen adsorbiert oder 

 in denselben gelöst werden, und die übrige Substanz wird in das 

 Zellprotoplasma eindringen, gleichgültig, ob dasselbeLipoi de 

 enthält oder nicht. Sind keine Lipoide vorhanden oder ist deren 

 Menge geringfügig, handelt es sich also im wesentlichen oder ausschliess- 

 lich nur um eine Osmose aus wässrig'er Lösung in wässriger 

 Protoplasma, wie bei zahlreichen Pflanzenzellen, so ist zu erwarten, 

 dass isokapillare Lösungen verschiedener Stoffe, d. h. 

 Lösungen von gleicher Oberflächenspannung, auch gleich gut 

 diosmieren. Dieser Fall ist bei den Untersuchungen 

 von Czapek^) und dessen Schüler Kisch^) verwirklicht worden 

 (vgl. weiter unten). Wenn aber viel Lipoide vorhanden sind , wie 

 namentlich in tierischen Zellen, so ist maassgebend für die Osmose 

 nicht lediglieh die Oberflächenspannung wässrige Lösunu': Luft, 

 welche wir messen, sondern es kommt auch in Betracht die Ober- 

 flächenspannung wässrige Lösung : Lipoid, also auch das Verhältnis 

 der Haftdrucke des Stoffes in Wasser und Lipoiden^). Da wir die 

 letztere Grösse nicht oder nicht genügend kennen, so bleibt eine 

 gewisse Unsicherheit bestehen ; indessen, dai mallgemeinen ein 

 Stoff eine umso grössere Tendenz hat, sich in Lipoiden 

 zu lösen, je grösser seine Tendenz ist, sich aus der 

 wässrigen Lösung zu entfernen, da also eine gewisse Rezi- 

 prozität zwischen Löslichkeit in Wasser und Lipoiden besteht, so 

 wird auch im allgemeinen bei osmotischen und narkotischen 



1) Für Stoffe, welche nur in sehr minimalen Mengen in Wasser löslich 

 sind (Chloroform, Benzol usw.), vgl. die Anmerkung am Schlüsse dieser Mit- 

 teilung. 



2) Czapek, Über eine Methode zur direkten Bestimmung der Oberflächen- 

 spannung der Plasmahaut von Pflanzenzellen. Jena 1911, und Ber. d, deutsch, 

 botan. Gesellsch. Bd. 28 S. 480. 1910. 



3) Kisch, Über die Oberflächenspannung der lebenden Plasmahaut bei 

 Hefe und Schimmelpilzen. Biochem. Zeitschr. Bd. 40 S. 151. 1912. 



4) Dieses Verhältnis ist übrigens nicht identisch mit dem Teilungskoeffizienten 



