über das Vorkommen von Urogon im Menschen- und Tierharn. 231 



Schöpfung mit dem gleichen Extraktionsmittel ist die früher gelbe 

 Flüssigkeit farblos klar und reagiert nicht mehr mit Millon's 

 Reagens, ein Zeichen, dass die Phenole quantitativ ausgezogen sind. 

 Nach dem Abdunsten des Petroläthers der sauren Extraktion erhält 

 man als Rückstand einen braunschwarzen Sirup, der alle Reaktionen 

 des Kresols zeigt. Die Vakuumdestillation mittels der Wasserstrahl- 

 pumpe gab bei 133 — 134^ C. ein farbloses, lichtbrechendes, dick- 

 flüssiges Öl von intensivem, unangenehmen, an Kresol erinnernden 

 Geruch. Der Siedepunkt ^) 2) nach Si woloboff war 200*^ C. Nach 

 Vervollkommnung des Heizapparates, resp. Ersatz des offenen durch 

 ein ^ mit Kupferumhüllung geschlossenes Paraffinbad erhielt man bei 

 23 mm Druck und einer Siedetemperatur von 105 — 106 ** C. vier 

 Fraktionen von gleicher, leicht gelblicher Farbe und Kresolgeruch. 

 Die Siedepuuktsbestimmung ^) 2) nach Schi ei er mach er ergab bei 

 760 mm im Mittel 199,9 » C. (erstens 198,5 », zweitens 200,9 ^ 

 drittens 202,9 ^ viertens 203,0 « C). Die Resultate der Elementar- 

 analyse ergaben die Gewissheit, dass die „Phenole" nur „Kresole" 

 5ein konnten. Es gelang durch Abkühlen mit fester Kohlensäure 

 sofort, die dickflüssigen Fraktionen zur Kristallisation zu bringen. Nach 

 Vereinigung der vier Portionen in einem Gefäss und Stehenlassen 

 im Exsikkator erhielt man bei Zimmertemperatur Kristalle. Die 

 Elementaranalyse ergab, berechnet für C6H7(CH3) (OH) C77,o3H8,260i4,68. 

 Molekulargewicht (Gefrierpuuktserniedrigung) 121 — 123. Die Stick- 

 stoff'bestimmung nach Dumas und KjeldahP) ergab kein Resultat, 

 während der Destillationsrückstand im Vakuumkölbchen stark stick- 

 stoffhaltig war. Das spezifische Gewicht 1,0201 bei 15 ** C. Der 

 Brechungsexponent, mit Pulfrich' schem Refraktometer gemessen, 

 war im Mittel 1,5289 bei 24^ C. Die ätherische Lösung des Öls zeigte 

 sich optisch inaktiv. Mooser^) untersuchte dann in seiner Arbeit 

 das Öl genauer, welches schon Staedeler^) gefunden hatte, und 

 legte dem neu ermittelten Hauptbestandteil den Namen „Urogon" 

 bei. In seiner Schlussbetrachtung sagt er dann, „dass es ihm nicht 



1) Arnold, Repet. d. Chem., 11. Aufl., S. 33, 37 u. 329. 1903. 



2) Jochmann, Experim. Phys., 14. Aufl., S. 268—269. 1900. 



3j Dumas und Kjeldahl, Hanimarsten's Lehrb. d. physiol. Chem. 

 1910 S. 654. 



4) Mooser, Zeitschr. f. physiol. Chem. Bd. 63 S. 182—198. 1909. 



5) Staedeler, 1. c. S. 17. 



