242 Ernst Fricke: 



99*^0. erhaltenen klaren, grünlich-gelben, neutral reagierenden 

 Destillate mit Kalilauge und extrahierte dann wie gewöhnlich im 

 Scheidetrichter mehrfach mit reinstem Petroläther. Der nach Ver- 

 dampfen des Extraktionsmittels im Kristallisierschälchen verbleibende 

 Rückstand charakterisierte sich als Urogon, kenntlich an dem typi- 

 schen Güllegeruch und den bekannten, beim Vorversuch beschriebenen 

 Reaktionen. Die Ausbeute aus 10 Liter Ziegenharn war ähnlich 

 gering wie beim vorherigen Versuch mit Schaf harn. Der Rückstand 

 des sehr leicht flüchtigen Öls in dem einen Kristallisierschälchen 

 war kaum mit unbewaffnetem Auge wahrzunehmen. Es wurde des- 

 halb unter dem Mikroskop untersucht, wo deutliche Öltropfen, nadel- 

 und sternförmige Kristallaggregate sichtbar waren. Die übrige 

 wässerige, alkalische, die Phenole enthaltende Flüssigkeit wurde nach 

 Konzentration auf dem Wasserbade nach dem bekannten Verfahren 

 im K atz 'sehen Extraktionsapparat nochmals extrahiert, bis die 

 Farblosigkeit der vorher gelblichen Flüssigkeit bewies, dass die 

 Phenole ausgezogen waren. Zuletzt verblieb nach dem Abdunsten 

 des Petroläthers ein ganz geringer schmieriger Rückstand am Boden 

 des Schälchens. 



5. Schweiiieliani. 



Ich verarbeitete im ganzen 10 Liter Schweinemischharn. Diese 

 wurden nach und nach auf dem Schlachthofe in Hannover aus den 

 Harnblasen geschlachteter Masttiere beiderlei Geschlechtes gesammelt. 

 Der schwach sauer reagierende Harn war trüb und hatte gelbe Farbe. 

 Spezifisches Gewicht 1,022 bis 1,024. Er wurde in 20 Portionen 

 von je 500 ccm auf dem Wasserbade bis auf ein Zehntel seines 

 Volumens eingedampft und mit 2,5 ccm konzentrierter Schwefelsäure 

 angesäuert und destilliert (wie im Vorversuch beschrieben), bis im 

 letzten Destillat keine Reaktion mit Mi Hon 's Reagens mehr ein- 

 trat. Diese Reaktion hörte bei diesem Versuch wesentlich früher 

 auf als bei den vorhergehenden Versuchen. Zwischen 95 und 99^ G. 

 ging ein klares, neutral reagierendes, farbloses, stechend riechendes 

 Destillat über. Nach Vereinigung je zweier solcher Destillate und 

 Alkalisierung mittels Kalkmilch unterwarf ich sie unter Durchleiten 

 eines schwachen Kohlensäurestromes einer nochmaligen Destillation. 

 Zwischen 96 und 100*^ C. ging dabei ein klares, farbloses Destillat 

 über, welches schwach sauer reagierte. Unter Zusatz von Kalilauge 

 bis zur alkalischen Reaktion wurden die sämtlichen so gewonnenen 

 Destillate vereinigt und im Scheidetrichter extrahiert. Die ätherische 



