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J. Bernstein: 



Ordinate auf der Achse ein Maximum hat und sich dann bis a; = oo 



dem Werte (7=1 assymptotisch anschliesst. Setzt man für x = 





steigende Werte von 0,001 bis 1000 ein, so erhält man folgende 

 Reihe für C = -^' 



■Am 



X^ 



^1 

 ~K2 



= 0,001 



0,1 



0,25 



0,5 



0,75 



0,9 



1,0 



1,1 



2,0 



3,0 



100 



1000 



C= 



_Aw _ 



"Am 



= 0,99 



0,85 



0,78 



0,75 



0,74 



0,73 



0,74 



_2 



e 



0,74 



0,75 



0,77 



0,96 



0,99 



A TT 



Das Minimum für-r^ liegt also ungefähr bei ^ = 0,9 und ist 0,73. 



K. 



A, 



Der experimentell gefundene Wert für -r- = 0,64 liegt von diesem 

 nicht allzu weit entfernt. Indessen lässt sich aus dem geringen Schwanken 



0,5 und 2 nicht folgern, 



Ä 

 der berechneten Werte für -^ zwischen x 



welcher Wert für -~ anzunehmen ist, da sie zwischen 0,73 und 0,75 



liegen. Da die beiden chemischen Prozesse verschieden sind, so 

 kann K^ nicht gleich K^ sein, und wenn wir annehmen, dass der 

 erste Prozess in einer Spaltung und Oxydation organischer Körper, 

 der zweite in einer Sättigung der gebildeten Säuren besteht, so ist 

 es wahrscheinlich, dass der zweite Prozess eine grössere Reaktions- 

 geschwindigkeit hat als der erste, dass also Z'g ) K^ ist. Hiernach 



dürften wir also -^ in der Nähe von 0,5 zu suchen haben. Die 



Diiferenz zwischen dem beobachteten und berechneten Werte von 



"—^ dürfte wohl hauptsächlich auf elastische Einflüsse, auf Schleuderung 



und Fortpflanzung bei der Gesamtzuckung zurückzuführen sein. Es 

 wäre demnach auch hier zu untersuchen, ob sich nicht bei der 

 photographischen Aufnahme der Kontraktionswelle (s. oben) eine 

 bessere Übereinstimmung dieser Werte ergibt. 



Schlussfolgerung. 



Wir haben bisher die beiden chemischen Prozesse der Kon- 

 traktion als monomolekulare betrachtet. In Wirklichkeit nehmen aber, 



