378 Hans Stübel: 



ebenso die Grösse der einzelnen Nadel, und in kurzer Zeit ist das 

 ganze Gesichtsfeld und überhaupt das ganze Präparat von einem 

 dichten Filz von Nadeln erfüllt. Damit ist der Vorgang der Fibrin- 

 bildung beendet, und es treten nunmehr in einem solchen Präparat 

 keine weiteren mikroskopisch oder ultramikroskopisch wahrnehmbaren 

 Veränderungen auf, wenn man nicht irgendwelche anderen Versuchs- 

 bedingungen eintreten lässt (Fig. 5 — 7, 19 — 21). 



Es muss besonders betont werden, dass dieser Nadelbildung 

 keine Bildung von Körnchen oder etwa eine difi'use Aufhellung des 

 Gesichtsfeldes vorausgeht. Ehe die Nadeln entstehen, finden sich 

 in dem Präparat lediglich Blutplättchen und die bekannten Hämo- 

 konien, punktförmige Körper, die in Brown' scher Molekular- 

 bewegung begriffen sind. Im normalen Plasma sind die Hämokonien 

 nach Grösse und Lichtbrechungsvermögen untereinander gleich- 

 Untersucht man das Blut eines bestimmten Individuums an ver- 

 schiedenen Tagen oder zu verschiedenen Tageszeiten , so gewahrt 

 man einen ständigen Wechsel in der Menge der Hämokonien, der 

 durch die Nahrungsaufnahme und den verschieden grossen Fettgehalt 

 der Nahrung bedingt sein dürfte. Die Hämokonien des normalen 

 Plasmas sind wohl durchweg als Fettpartikel anzusehen. Nach 

 längerem Verweilen des Plasmas (z. B. im Amphibienplasma) ausser- 

 halb des Organismus können neben diesen Hämokonien ebenso wie 

 im Blutserum unter Umständen auch noch andere bewegliche Licht- 

 punkte auftreten , was wohl auf eine kolloidale Zustandsänderung 

 von Serum ei Weisskörpern zurückzuführen ist. Diese Teilchen 

 können sich auch zu Reihen aneinanderschliessen oder werden in 

 mehr oder weniger regelmässiger Anordnung an den Glasflächen 

 adsorbiert (Fig. 30). Mit der Entstehung der Fibrinnadelu haben 

 diese nur ausnahmsweise in den Präparaten auftretenden Teilchen 

 nichts zu tun. Sie können höchstens hier und da an den schon 

 fertig gebildeten Fibrinnadeln adsorbiert werden. 



Eine vergleichende Beobachtung des Vorganges der Fibrin- 

 bildung bei Dankelfeldbeleuchtung und bei Hellfeldbeleuchtung lehrt 

 auf den ersten Blick, dass hier die Methode der Dunkelfeldbeleuchtung 

 von grösstem Vorteil ist. Bei Dunkelfeld beleuchtung können wir 

 ohne weiteres eine lineare Vergrösserung von 1500 (Zeiss' Apo- 

 chromat 3 mm, Komp.-Ok. 18) anwenden, ohne dass das Bild an 

 Schärfe und Lichtstärke einbüsst. Bei Hellfeldbeleuchtung erscheinen 

 uns die Nadeln schon bei 500 facher Vergrösserung (Zeiss' apochrora. 



